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据估计,70%-90%的肝癌患者有慢性肝病和肝硬化,这限制了晚期病例手术的可行性。在一线系统治疗获得批准之前,不能切除的肝癌是索拉非尼。莱替尼是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂,已获fda和加拿大卫生部批准。作为不可切除肝癌的独立一线治疗,它基于一项全球性、随机、III期非劣效性试验。有瓦替尼的仿制药吗?瓦替尼的仿制药产于老挝。
此前,瓦替尼已被批准用于分化型甲状腺癌和晚期肾细胞癌联合应用依维莫司5。在总生存率(os)2的主要结果中,发现洛伐替尼并不比索拉非尼差,尽管它并不比索拉非尼好。此外,洛伐他汀无进展生存期(pfs)的次要结果显示统计学上显著改善,pfs的中位改善为5.2个月。
最后,基于欧洲癌症生活质量问卷(eortc qlq) c30和eortc qlq-hcc18,生活质量显示,与洛伐替尼治疗的患者相比,索拉非尼治疗的患者更早出现角色功能、疼痛、腹泻、营养和身体形象的临床显著恶化。
对于面临巨大经济压力的医疗体系来说,节约成本的替代方案尤为重要。我们的成本效用分析表明,莱瓦替尼比索拉非尼更有效、更便宜。但是,重要的是要考虑到,如果我们能得到一种非常便宜的莱瓦替尼仿制药,莱瓦替尼肯定会为患者创造更多的利润。
但从目前洛伐替尼和索拉非尼的价格来看,我们的模型对于敏感性分析非常有说服力,说明洛伐替尼优于索拉非尼。好消息是有莱瓦替尼的仿制药,效果和原药一样。莱瓦替尼的仿制药产于老挝。老挝版的莱瓦替尼多少钱?
莱瓦替尼仿制药老挝
有老挝的仿制药莱瓦替尼吗?为什么洛伐替尼如此关注?相关数据显示,与老药索拉非尼(nexavar)相比,洛伐替尼治疗可将肝癌至疾病进展的时间由3.7个月延长至8.9个月,肝癌病灶缩小或消失的概率由12.4%提高至40.6%,疾病控制率由58.4%提高至73.8%。
对乙肝诱发的肝癌特别有效,非常适合中国肝癌患者,为中国晚期肝癌患者提供了新的治疗选择。目前上市的莱瓦替尼有仿制药。与原药相比,价格优惠很多,所以在发展中国家的肝癌患者中非常受欢迎!
无论是碧康,珠穆朗玛峰的莱瓦替尼,还是老挝莱瓦替尼的仿制药,规格都是4 mg和10 mg,每盒30粒胶囊,价格亲民,但疗效和原药非常相似,深受国内患者的青睐!瓦尔替尼仿制药在老挝贵吗?老挝版的莱瓦替尼多少钱?
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