中国患者使用塞来替尼的剂量(中国西妥昔单抗医疗保险支付标准)

间变性淋巴激酶(ALK)重排是非小细胞肺癌的常见驱动基因。塞替尼是第二代ALK抑制剂，可为ALK阳性转移性非小细胞肺癌带来生存益处。然而，国内很少有研究关注塞来替尼的安全性和有效性。因此，本研究的目的是通过一项真实世界的研究，探讨塞来替尼450 mg餐在中国ALK阳性非小细胞肺癌患者中的安全性和初步疗效。

方法：收集2018年10月至2019年12月四川省8家医疗中心ALK阳性非小细胞肺癌患者。所有参与者接受了450毫克/天的塞来替尼。收集和分析基本特征、不良反应和反应，以评估塞来替尼的安全性和有效性。本研究共纳入109名患者。数据截止日期为2020年1月23日。

109名患者中有98名(89.9%)报告了总不良事件，而22.9%报告了3级或4级不良事件。常见不良事件(主要为1级或2级)为腹泻(60.6%)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高(38.5%)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高(37.6%)。到数据结束时，已有45名患者停止使用塞来替尼。总缓解率为37.6% (95%可信区间：28.5%-47.4%)，疾病控制率(DCR)为86.2% (95%可信区间：78.3%-92.1%)。

结论：在中国，ALK阳性非小细胞肺癌患者食用450 mg塞来替尼的安全性和DCR效应良好。然而，这一结论需要通过大规模前瞻性实验进一步验证。塞替尼是2018年批准在中国上市的肺癌药物，属于第二代ALK抑制剂。由于其良好的临床疗效，许多患者对塞替尼胶囊的价格感到担忧。目前Sertinib的版本很多，不同版本的价格也不一样。详情请通过微信扫描以下二维码了解：

中国西妥昔单抗医疗保险支付标准

结直肠癌是世界上第三大常见癌症。在转移性结直肠癌中，约一半是RAS野生型肿瘤，一半是RAS突变型肿瘤。评估mCRC患者RAS突变状态的研究结果表明，抗表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体治疗，如Erbitux(西妥昔单抗)，可以改善RAS野生型mCRC患者的预后。

埃尔比妥于2003年上市，是全球首个靶向EGFR的IgG1单克隆抗体。作为一种单克隆抗体药物，Erbitux与标准非选择性化疗药物的不同之处在于，它靶向并结合EGFR，抑制受体的激活和随后的信号转导，减少肿瘤细胞对正常组织的侵袭和肿瘤向新部位的扩散。此外，Erbitux还被认为能够抑制肿瘤细胞修复化疗和放疗损伤的能力，抑制肿瘤内新血管的形成，这似乎导致了肿瘤生长的整体抑制。

截至目前，Erbitux已被全球100多个国家批准用于治疗RAS野生型转移性结直肠癌(RAS wt mCRC)和/或头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)。埃尔比妥由ImClone(现为礼来的全资子公司)开发，默克于1998年授权获得埃尔比妥在美国和加拿大以外市场的独家经营权。在国内，Erbitux属于协议期内谈判的药品，医保支付标准为1295元(100mg(20ml)/瓶)，限定支付范围为限于RAS基因野生型的转移性结直肠癌(RAS wt mCRC)。