爱博欣易卜拉希药物试验数据(爱博欣是治疗乳腺癌的靶向药物)

PALOMA-1试验已达到其主要研究重点，表明Ibrance联合来曲唑可延长仅用ER /HER2-治疗的局部晚期或转移性乳腺癌患者的PFS。IBRANCE联合来曲唑显著改善患者的PFS。联合组患者的中位PFS为20.2个月(95% CI:13.8，27.5)。

来曲唑单药治疗患者的PFS为10.2个月(95% CI :5.7，12.6) (HR=0.488 [95% CI 33600.319，0.748])。在研究人员评估的可测量病变患者中，使用IBRANCE联合来曲唑治疗的患者的总体缓解率明显高于单独使用来曲唑组(55.4%: 39.4%)。

易卜生有哪些不良反应？最常见的不良反应是中性粒细胞减少、感染、白细胞减少、疲劳、恶心、口腔炎、贫血、脱发、腹泻、血小板减少、皮疹、呕吐、食欲不振、虚弱和发热。

爱博欣是治疗乳腺癌的靶向药物

乳腺癌是现代生活中发病率越来越高的肿瘤之一。乳腺癌已成为严重威胁全球女性健康的第一大恶性肿瘤。近年来，我国乳腺癌新发病例已达27.2万例，死亡约7万例。但是，在乳腺癌早期没有其他症状。30%-40%接受过手术和规范治疗的早期乳腺癌患者也会发展为晚期乳腺癌。

早期乳腺癌的治疗是多样化的。近10年来，我国晚期乳腺癌的治疗没有明显进展，缺乏突破性和创新性的治疗方法。晚期乳腺癌患者总体中位生存期仅为2-3年，5年生存率仅为20%左右，急需创新的治疗方案。艾欣是世界上第一个治疗局部晚期或转移性乳腺癌的CDK4/6抑制剂，激素受体(HR)阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)阴性。应与芳香化酶抑制剂联合作为绝经后妇女的初始内分泌治疗，于今年7月31日在国内获批。这种创新药物将为HR /HER2-晚期乳腺癌患者提供创新的治疗选择，显著延长患者的无进展生存期，提高患者的生活质量，同时也造福患者的家庭和社会。

全球注册研究显示，单独使用爱博欣和来曲唑治疗的激素受体(HR)阳性和人表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性患者的中位无进展生存期为24.8个月，而单独使用来曲唑治疗的患者的中位无进展生存期仅为14.5个月。与单独使用来曲唑相比，albosin联合来曲唑显著延长晚期乳腺癌患者的10个月中位无进展生存期。

细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)是细胞分裂周期的关键调节因子，可以驱动细胞分裂。CDK4/6在多种癌症中过度表达，导致细胞分裂周期失控，是癌症的标志性特征。辉瑞公司推出的第一个细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)4/6选择性抑制剂环氧树脂，可以通过抑制CDK4/6和恢复细胞周期控制来阻止肿瘤细胞的增殖。

艾博新与内分泌治疗有协同作用，共同阻断ER通路的上下游成分，抑制肿瘤细胞的增殖：艾博新联合内分泌治疗能实现比单纯内分泌更强更持久的细胞周期阻滞，诱导细胞死亡和肿瘤缩小。