卡波替尼对肝癌有什么作用(卡波替尼对类癌和胰腺网有效)

博替尼对肝癌有什么作用？基于I期数据，卡波替尼在一项多中心II期随机终止试验中得到进一步评估，该试验招募了526名9种肿瘤类型的患者(NCT00940225)。本文报告了41例肝功能良好(Child-Pugh A级)的晚期HCC病和1例全身治疗的结果。患者连续12周每天口服100mg卡波替尼片。根据实体瘤反应评估标准(RECIST)1.0 [26]的稳定疾病(SD)患者被随机分配到卡波替尼或安慰剂组，有客观反应的患者继续使用卡波替尼治疗，而疾病进展的患者停止治疗。

研究的导入部分的主要终点是第12周的ORR，随机部分的主要终点是PFS。32名患者(2名患者接受过2次既往治疗)既往接受过1线系统治疗，其中24名患者既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗，22名患者接受过索拉非尼治疗。中位随访时间为19.4个月。在第12周，2名患者获得明确的部分缓解(PR)，相当于5%的ORR和66%的DCR。

基线1的患者中有78%出现肿瘤消退，这与之前的索拉非尼治疗无关。博替尼对肝癌有什么作用？据报道，基线AFP水平升高且基线后评估1的患者中，35%(26例患者中的9例)与基线相比下降了50%。在第12周，22名SD患者被随机分为卡波替尼组(n=10)和安慰剂组(n=12)。博替尼组的中位PFS为2.5个月(95% CI 1.3-6.8)，安慰剂组的中位PFS为1.4个月(95% CI 1.3-4.2)。两组间无显著性差异。

博替尼对肝癌有什么作用？所有患者从治疗开始的中位全氟辛烷磺酸和OS分别为5.2个月和11.5个月(95% CI 7.3-15.6)。所有患者均出现1次不良事件，并根据NCI-CTCAE 3.0版进行分级，大多数患者出现AE1。最常观察到的不良事件3的是腹泻(20%)、手足综合征(15%)、血小板减少(15%)、高血压(10%)和转氨酶升高(10%)。没有治疗相关死亡的报告。

在研究的12周引入阶段，没有患者因不良事件而停止治疗。59%的患者需要减量，首次减量的中位时间为39.5天，日均剂量为66mg天。肝癌患者对卡波替尼的暴露与其他癌症类型的患者相似。Bottinib的价格是多少？买Bottini多少钱？详情请扫码：

卡波替尼对类癌和胰腺网有效

博替尼对类癌和胰腺NETs有效。Cabometyx在一项II期临床试验中显示，类癌和胰腺神经内分泌肿瘤(Nets)患者具有良好的临床活性。晚期类癌(n=41)或胰腺NETs(n=20)患者被纳入平行队列。两组均每日口服60mg卡替尼，前6个月每2个月分期1次，后3个月分期1次。

NET队列中胰腺的中位无进展生存期(PFS)为21.8个月(95% CI，8.5-23.0)，类癌队列为31.4个月(95% CI，8.5-NR)。6例类癌网片患者和3例胰腺网片患者观察到部分缓解，各组总缓解率为15%。

3/4级毒性包括高血压(13%)、低磷血症(11%)、腹泻(10%)、淋巴细胞减少症(7%)、血小板减少症(5%)、疲劳(5%)和脂肪酶或淀粉酶升高(8%)。总体而言，81%的患者需要减少剂量。

该研究的主要作者、医学博士珍妮弗陈(Jennifer A. Chan)表示，这些数据支持卡波替尼在三期临床试验中的评估，并可能为晚期类癌或胰腺NET患者提供新的治疗选择。

有一些临床前证据表明卡培替尼是NETs，因此我们在类癌[胰腺]和胰腺NETs中对其进行了评估。我们对已经看到的结果感到鼓舞；[卡波扎替尼]在胰腺NETs患者中的有效率为15%，在类癌NETs患者中的有效率为15%。我们还对观察到的PFS持续时间感到鼓舞，并将继续进行更大规模的实验来评估该过程。博替尼的毒性反应与在其他肿瘤的临床试验中观察到的[这种药物]的毒性一致。

有一些证据表明。NET认为抑制MET可能是一种有效的策略。一些小鼠模型表明，MET的激活会导致NET的生长。也有数据显示，高水平的MET与较差的总生存率相关，小鼠模型中的数据显示，卡波替尼可以减少转移和侵袭。更大的实验正在计划阶段。我们正计划通过Alliance[临床肿瘤试验]进行一项研究，这将是卡波替尼和安慰剂在经历至少一种癌症进展(包括使用阿非尼托治疗)的患者中的三期临床试验。博替尼对类癌和胰腺网有效。卡波替尼184多少钱？