塞拉替尼效果如何(塞拉替尼效应)

众所周知，5-羟色胺是一种治疗ALK突变阳性肺癌患者的药物。那么血清素的作用是什么呢？临床研究表明，对于ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，使用5-羟色胺作为一线药物，5-羟色胺组的中位PFS(16.6个月)明显优于化疗组(8.1个月)，HR=0.55。在亚组分析中，与化疗相比，血清替尼在无脑转移的患者中从PFS中获益更多(中位数20

在脑转移患者中，5-羟色胺组的中位PFS(10.7个月)也优于化疗组(6.7个月)，HR=0.7。脑转移患者的颅内ORR为72.7%，全身ORR为72.5%。安全性方面，治疗组最常见的副作用为腹泻(血清替尼85% vs化疗11%)、恶心(血清替尼69% vs化疗55%)和呕吐(血清替尼66% vs 36%)，且血清替尼肝功能异常的患者多于化疗组。疲劳组和厌食组之间无显著差异。

ASCEND-4研究结果显示，5-羟色胺酸治疗ALK非小细胞肺癌有明显优势，尤其是对脑转移患者，有效率可达70%以上。塞替尼最常见的临床不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、乏力、腹痛、食欲不振和咳嗽。3/4级不良反应(发生率2%)包括乏力、呕吐、腹泻、腹痛、体重减轻、恶心和qt间期延长。

塞拉替尼效应

舒地尼的效果怎么样？舍替尼的活性是克唑替尼的20倍，可作为ALK肺癌患者或克唑替尼耐药后的一线用药。2014年4月29日，美国食品和药物管理局批准了诺华公司的塞替尼上市，用于治疗克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的ALK转移性非小细胞肺癌患者。此前，美国食品和药物管理局已经批准了塞拉替尼的突破性治疗。

临床效果：最近的一项3期临床试验评估了塞来替尼和铂类化疗作为ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。数据显示，与铂类化疗相比，塞来替尼延长了无进展生存期。塞来替尼的中位无进展生存期为16.6个月，化疗的中位无进展生存期为8.1个月。值得注意的是，细胞水平的研究表明，5-羟色胺对克唑替尼耐药细胞有明显的抑制作用，对耐药突变L1196M、G1269A、I1171T和S1206Y有明显的抑制作用，对突变G1202R和F1174C无影响。

服用舒利迭后可能出现的不良反应包括恶心、腹泻、呕吐、乏力、转氨酶升高等。一些患者报告说，5-羟色胺的副作用非常大，很少有人耐受，但如果存活下来，受益期可能会更长。如果副作用不耐受，可以调整剂量，但必须在医生指导下用药，不得私自减量。