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吉非替尼片和特立沙是治疗肺癌的靶向药物,但作用机制和适应症存在一定差异。为了更好地治疗疾病,请正确使用药物。我们来介绍一下吉非替尼片和特蕾莎治疗晚期肺癌的区别。吉非替尼是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的选择性抑制剂,通常在上皮实体瘤中表达。
吉非替尼片通过抑制EGFR酪氨酸激酶活性,抑制肿瘤生长、转移和血管生成,增加肿瘤细胞凋亡。此外,许多服用吉非替尼治疗肺癌的患者在大约一年内出现耐药性,其次是特蕾莎。特立帕肽适用于既往或治疗后接受过表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗,并确认有EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者的治疗。泰瑞莎对细胞培养和动物肿瘤模型中携带EGFR突变(T790M/L858R、L858R、T790M/外显子19缺失和外显子19缺失)的非小细胞肺癌细胞系具有抗肿瘤作用。
野生型EGFR基因扩增的抗肿瘤活性仍然相对较弱。吉非替尼片和特蕾莎治疗晚期肺癌有什么区别?通过上面的介绍,我们已经知道了这两种药物的区别。靶向治疗对适应症有极其严格的要求,患者必须在医生的指导下正确用药。
吉非替尼可延缓肺癌脑转移的发生
脑转移是肺癌最常见、最危险的远处转移。在所有肺癌患者中,脑转移的发生率在35%到50%之间。癌细胞一旦扩散到大脑,就会压迫或破坏脑组织,引起炎症和肿胀。由于大脑重要的生理功能、复杂的解剖结构、血脑屏障阻断药物渗透等原因,肺癌脑转移可谓是患者的生存禁区。
佐剂研究结果显示,与化疗相比,靶向药物可以延缓脑转移的发生!吉非替尼与化疗后复发转移的时空变化完全不同。空间分布分析显示,对于第一个转移部位,吉非替尼组以中枢神经系统(106例中的29例[27.4%])为最常见部位,VP组以颅外转移(87例中的32例[36.8%])为最常见部位。
以术后脑转移为例。时间轴上,化疗组脑转移时间远早于吉非替尼组,在12-15个月达到高峰,而吉非替尼组要到36个月才能达到高峰。两种治疗方法的峰值相似,证明靶向治疗确实延缓了脑转移的发生。吉非替尼组治疗颅外转移瘤的效果优于化疗组。此外,本研究还证明,与长春瑞滨加顺铂相比,吉非替尼辅助治疗可显著提高无病生存期(DFS)。
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