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通过使用贝伐单抗阻断血管上皮生长因子介导的免疫抑制，可以增强阿特珠单抗的癌细胞杀伤特性。这项由 Mark A. 等人进行的开放标签 3 期研究。在先前未接受过化疗的转移性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者中评估了 加贝伐单抗加化疗。应用程序。
研究人员随机分配患者接受阿特珠单抗加卡铂加紫杉醇（ACP）、贝伐珠单抗加卡铂加紫杉醇（BCP）或阿特珠单抗加 BCP（ABCP），每 3 周一次，共 4 或 6 个治疗周期，随后是阿特珠单抗和(或) 贝伐单抗维持治疗。研究人员在意向治疗人群 [具有野生基因型（WT 人群；不包括具有 EGFR 或 ALK 基因改变的患者）] 和具有高表达效应 T 细胞 (Teff) 的 WT 人群中评估了两个主要终点肿瘤中的基因印记 无进展生存期和在 WT 人群中评估的总生存期。先将ABCP组与BCP组进行比较，再将ACP组与BCP组进行比较。
在WT人群中，356名患者被分类为ABCP组，336名患者被分类为BCP组。ABCP 组的中位无进展生存期长于 BCP 组（8.3 个月 vs 6.8 个月；疾病进展或死亡的风险比为 0.62 ; 95% CI 为 0.52- 0.74; P
无论PD-L1表达和EGFR或ALK基因变化如何，在贝伐珠单抗加化疗的基础上加入显着提高了转移性非鳞状细胞患者的无进展生存期和总生存期。寿命。
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