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阿法替尼 () 是一种口服 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，最初于 2013 年被 FDA 批准用于治疗外显子 19 缺失或外显子 21 置换转移。2016年，阿法替尼的应用范围扩大到治疗铂类化疗后病情进展的肺鳞癌患者。
研究表明，与吉非替尼相比，阿法替尼可以显着降低肺癌进展和治疗失败的风险，还可以在不影响健康相关的生活质量和安全性和耐受性的情况下提高总体反应率。
与吉非替尼相比，阿法替尼可降低肺癌进展风险
一项名为 LUX-Lung 3 的临床试验证明，与标准化疗相比，阿法替尼可以显着延缓肿瘤生长；与吉非替尼相比，阿法替尼对特定类型的EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的治疗更为有效。阿法替尼和吉非替尼的严重不良事件总频率分别为 44.4% 和 37.1%。与阿法替尼相关的 3 级以上常见不良事件包括：腹泻和皮疹/痤疮。
目前，阿法替尼已在美国、欧盟等国家获批用于肺癌患者的治疗。
阿法替尼现已在中国上市，今年已纳入医保，减轻了患者巨大的经济负担，但与孟加拉的仿阿法替尼相比，价格仍然偏高。因此，经济条件较差的患者可以考虑仿制药。仿制药在配方和功效上与原药无异，患者可以放心使用。
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