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奥希替尼是第三种具有代表性的皮肤生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),它针对 EGFR 突变。上市后得到了众多患者的信赖和依赖。2016 年,阿斯利康在日本开展了一项针对奥希替尼的同情使用计划。
2016年4月1日至5月25日,在美国国家癌症中心医院,18名经组织学证实的非小细胞肺癌()患者和EGFR突变患者参与了同情使用计划。我们在慈悲使用计划中检查了奥希替尼的有效性和安全性。
所有患者之前都接受过细胞毒性化疗和 EGFR TKI 治疗。总体响应率为 62.5%。在接受第三代 EGFR TKI 预处理的 6 名患者中,有 2 名 (33%) 对奥希替尼有反应。使用奥希替尼时,6 个月中位无进展生存率和总生存率为 66.7%(95% CI:44.9-88.5) 和88. 9% (95% CI: 74.4-100)。虽然大多数患者的奥西替尼毒性较轻,但有3例患者发生严重不良事件:2例间质性肺病(ILD)和3级肝毒性1例,其中,纳武单抗治疗后接受奥希替尼治疗的6例患者中有2例(33%)发生严重不良事件,其中1例出现3级肝毒性和3级ILD。
奥西替尼即使在接受过严重预处理的突变患者中也显示出疗效。一些用另一种第三代 EGFR TKI 预先治疗的患者也对奥希替尼有反应。奥希替尼的副作用也需要患者在用药前进行身体检查。如果对药物的某一成分有过敏反应,则禁止使用该药物。如有需要,请咨询康必星海外医疗顾问:或扫码加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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