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奥希替尼是第三代非小细胞肺癌靶向药物。在我国,奥希替尼往往是第一、二代非小细胞肺癌靶向药物,对新的基因突变靶点具有耐药性。给药。一般来说,无论哪种肺癌靶向药物耐药,都必须进行新的基因检测,看是否有新的基因突变,然后根据新的基因突变选择相应的靶向药物进行治疗。我们来看看奥希替尼耐药后的第二次基因检测是否有必要?
奥希替尼9291耐药后,最好重新做基因突变检测,尽量做全基因检测,有助于发现罕见突变,对以后指导用药有很大帮助。如果奥希替尼9291耐药后不能进行基因检测,但病情发展迅速,恐怕会出现胸水暴涨、腹水、脑转移、骨转移等情况,不想在报告基因测试。时间在等待死亡。如果想一味地尝试急刹车,这种做法是没有必要的,但是太盲目了,不推荐。奥希替尼9291慢阻的表现:其实和易瑞沙、特罗凯、克美那类似,癌细胞的回归会给身体带来最直接的打击感,咳嗽、胸闷、窒息,疾病的重心又开始了。刚要动,又有新的痛。
确定奥希替尼耐药后,一定要及时停止继续用药,切记盲目加大奥希替尼/特瑞沙的剂量,以期重新获得治疗效果。当奥希替尼耐药时,首先要进行新一轮的基因检测,看是否有新的基因突变。奥希替尼 9291 耐药通常是由基因突变的变化引起的,以便患者及时使用。对于适合你的靶向药物,最好重新做基因突变检测。目前,第四代非小细胞肺癌靶向药物布加替尼的治疗效果非常好,非常适合奥希替尼耐药后出现新基因突变的患者。
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