欢迎光临吉康旅！
脊髓小脑性共济失调是属于中枢神经系统的一种疾病，容易产生有运动功能障碍，要彻底改善比较困难。早期可以通过营养神经的药物促进恢复，后期要坚持通过系统康复治疗的手段，来针对性的训练改善。比如运动治疗，作业训练和感觉统合，防止会影响身体的生长发育，甚至会产生并发症影响生活。
脊髓小脑性共济失调属于遗传神经性疾病，主要是通过常染色体显性遗传，患者通常会伴有运动障碍、肢体摇晃、反应迟钝、发音不准确、四肢无力等症状；患者需要到正规医院的神经内科就诊，通过干细胞、复健治疗，能够恢复正常的生活。
你好，很高兴为你解答，脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型。其共同特征是中年发病，常染色体显性遗传和共济失调。临床表现除小脑性共济失调外，可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等。本病属于退化性疾病，目前未有可以根治的药物，重点是复健治疗，使患者尽可能维持最高的生活自理能力。还可以通过干细胞治疗。患者在治疗之后可以恢复生活自理能力、行动能力、语言能力、书写能力等。左旋多巴可缓解强直及帕金森症状，氯苯胺丁酸可减轻痉挛，金刚烷胺可改善共济失调。
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心