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脊髓小脑性共济失调是属于中枢神经系统的一种疾病,容易产生有运动功能障碍,要彻底改善比较困难。早期可以通过营养神经的药物促进恢复,后期要坚持通过系统康复治疗的手段,来针对性的训练改善。比如运动治疗,作业训练和感觉统合,防止会影响身体的生长发育,甚至会产生并发症影响生活。
脊髓小脑性共济失调属于遗传神经性疾病,主要是通过常染色体显性遗传,患者通常会伴有运动障碍、肢体摇晃、反应迟钝、发音不准确、四肢无力等症状;患者需要到正规医院的神经内科就诊,通过干细胞、复健治疗,能够恢复正常的生活。
你好,很高兴为你解答,脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型。其共同特征是中年发病,常染色体显性遗传和共济失调。临床表现除小脑性共济失调外,可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等。本病属于退化性疾病,目前未有可以根治的药物,重点是复健治疗,使患者尽可能维持最高的生活自理能力。还可以通过干细胞治疗。患者在治疗之后可以恢复生活自理能力、行动能力、语言能力、书写能力等。左旋多巴可缓解强直及帕金森症状,氯苯胺丁酸可减轻痉挛,金刚烷胺可改善共济失调。
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