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在法国真实世界研究中，ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者在一线应用克唑替尼耐药后被分为三组。一组接受最佳支持治疗，另一组接受非第二代ALK抑制剂治疗，另一组接受第二代ALK抑制剂治疗。其中，75%的患者接受了第二代seretinib/seretitinib治疗，这些患者的中位OS达到89个月，超过7年。
由此可见，一线克唑替尼进展后，5-羟色胺酸疗效极佳，患者可获得长期生存。ALK阳性非小细胞肺癌患者的长期生存有四个关键因素。首先，ALK途径被称为钻石突变，靶向药物疗效更好。第二，合理安排部队非常重要。第三，药物的副作用是可以耐受的。
ASCEND-8研究前，塞瑞替尼日剂量为750mg，因不良反应停止治疗的患者比例较高，影响疗效。ASCEND-8研究证实，与750mg剂量相比，450mg剂量的塞来替尼不仅显著改善了不良反应，而且进一步提高了疗效。
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