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属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法,是目前备受关注的一种肿瘤免疫疗法。它旨在通过阻断PD-1/PD-L1信号通路,利用人体自身的免疫系统来对抗癌症,从而杀死癌细胞,具有治疗多种肿瘤的潜力。在临床前模型中, 已被证明参与适应性免疫和先天免疫。通过阻断 PD-L1 和 PD-1 受体的相互作用, 已在临床前模型中显示出对 T 细胞介导的抗肿瘤免疫反应的抑制作用。目前, 获批的适应症如下:
1、于 2017 年 3 月加速获得 FDA 批准,用于治疗 12 岁及以上的儿童和成人转移性默克尔细胞癌 (mMCC)。这一批准使该药物成为世界上第一种用于 mMCC 肿瘤免疫疗法的药物,该疗法是一种预后比黑色素瘤更差的侵袭性皮肤癌。
2、 2017 年 5 月, 再次获得美国 FDA 的加速批准:(1) 化疗期间或化疗后进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者;(1)2) 在手术前(新辅助治疗)或手术后(辅助治疗)12个月内接受含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者。
3、 2019年5月,联合酪氨酸激酶抑制剂()获FDA批准用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。
尿路上皮癌(UC)约占膀胱癌的 90%。联合化疗是目前治疗晚期疾病的一线标准。然而,一线化疗后持续和完全缓解并不常见。大多数患者最终会在开始治疗后的 9 个月内结束。会有疾病进展。免疫疗法是治疗本病的新希望。最近,一项评估 PD-L1 免疫疗法 () 治疗尿路上皮癌的 III 期研究表明,达到了总生存期 (OS) 的主要终点。该数据有望支持 获批的新适应症。如有需要,请咨询康必星海外医疗的医疗顾问:或扫描二维码添加以下微信,我们将竭诚为您服务!点击展开阅读:/()在晚期尿路上皮癌一线治疗中效果如何?
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