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统计显示，EGFR基因突变的肺癌患者有10%会有脑膜转移，大多数脑膜转移患者的生存期不到一年。目前靶向药物的疗效数据仅限于I期临床研究，各种结果不一致。一项对21名患者的回顾性研究显示，48%的患者在使用标准剂量的曲克/厄洛替尼(即每天一片)时是有效的。
如果增加厄洛替尼的剂量，可能有效的患者比例会更高。在第一项研究中，50名脑膜进展的患者继续使用靶向药物，其中43名患者对第一代或第二代靶向药物产生耐药性。这些患者使用最多的靶向药物是Trocquer，占44%，其中20例患者既往使用过阿法替尼或易瑞沙，2例患者使用过第三代靶向药物。
27%的患者有治疗反应，54%的患者有临床获益，24%的患者半年内无进展。在接受阿非替尼或易瑞沙治疗的20名患者中，25%显示出临床反应，55%显示出临床获益。用Theresa治疗后，没有T790M突变，用Trocquer治疗后观察到临床反应。也就是说，脑膜转移后，Trocquer仍然是比较好的药物。
在第一代或第二代靶向治疗失败后，没有T790M的患者可能会改变Trocquer或受益于使用更高剂量的Trocquer，主要是因为Trocquer具有更高的血脑屏障通透性。有关厄洛替尼的更多信息，
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