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随着Olaparib在众多肿瘤相关研究中积累越来越多的临床数据，DNA损伤修复机制在新药研发中的可靠性得到充分证明，使得更多的企业参与到PARP抑制剂的研发中。截至目前，全球已有4个PARP抑制剂上市，全球有49个PARP抑制剂相关项目。此外，奥拉帕里在本次ASCO大会上的出色数据也让PARP PD1/PD-L1的组合更具想象力。无论是直接提高PD-1/PD-L1免疫治疗的临床疗效，还是间接延长PD-1/PD-L1作为维持治疗的疗效持续时间。
阿斯利康目前的癌症业务布局似乎也更能支撑帕斯卡尔索里奥特几年前许下的年收入450亿美元的承诺。在肺癌领域，阿斯利康掌握着吉非替尼和奥昔替尼靶向治疗的先发优势，并凭借Imfinzi在期非小细胞肺癌中的优势，抢占了肿瘤免疫治疗的高地。乳腺癌、卵巢癌等妇科肿瘤是阿斯利康的强项。从最早的“三德药物”到奥拉帕利，再到69亿美元的靶向Her2的抗体偶联药物DS-8201，阿斯利康构建了鲜明的产品梯队。前列腺癌是欧美发病率较高的男性肿瘤。阿斯利康现有的戈舍瑞林和比卡鲁胺都取得了不错的成绩，而奥拉帕里有望锦上添花。
最令人印象深刻的是奥拉帕利在胰腺癌方面的成功。这个领域的新药研发太难了。三个月前，有报道称伊博替尼对胰腺癌的三期研究失败。奥拉帕利的一线维持治疗使患者的2年无进展生存率提高了一倍，这是一项伟大的成就，并帮助阿斯利康巩固了其在胰腺癌和癌症领域的地位。总之，奥拉帕利在这个ASCO的辉煌也让业界对这类药物的发展前景充满期待。
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