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镰刀型细胞贫血症属于血液系统疾病，这与遗传、染色体异常等因素有关。其会引起患者出现皮肤黏膜黄染、贫血、心悸、肝脾肿大等症状。这种疾病需通过输血、手术等方式治疗。
这个的贫血症状，是一种父母遗传下来的疾病，当产生称为血红素的异常血红素时，就会发生镰状细胞性贫血。它属于一种躯体隐性遗传。因此，患有这种疾病的患者必须遗传父亲和母亲的血红素基因。如果一个人仅从一个父母遗传一个异常血红素基因而另一个仍然是正常的血红素基因（血红素），那么该人将只具有镰状细胞的特征。
镰状细胞贫血属于遗传性溶血性疾病，主要是由于珠蛋白肽链分子结构异常所导致的。是异常血红蛋白病中比较严重的一种，由于基因异常，红细胞变形成镰刀状。细胞的柔韧性和变形能力降低，导致溶血和血管阻塞。镰状细胞性贫血的治疗主要是对症治疗，提示婚前或产前基因检测是预防该病的关键。
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