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研究人员评估了贝伐珠单抗联合已确立乳腺癌治疗适应症的化疗药物的临床疗效，发现贝伐单抗只能适度延缓晚期乳腺癌的进展，而不能提高总体生存率。
乳腺癌是女性癌症死亡的主要原因。癌细胞向身体其他部位的扩散被称为“癌症转移”。这种情况下的癌症治疗更加困难。一种有前景的治疗方法是血管内皮细胞生长因子（VEGF）靶向抗癌药物。VEGF是抑制肿瘤血管生长的重要分子。目前，靶向VEGF的抗癌药物仅限于贝伐单抗，这是首个获批用于转移性乳腺癌的VEGF抗癌药物。
将贝伐单抗与其他已确定疗效适应症的化疗药物联合使用，以评估贝伐单抗的临床疗效。研究人员从七项试验中收集了临床数据，共有 4,032 名患者，其中大多数患有转移性乳腺癌。研究人员发现，根据化疗药物的组合，在治疗方案中加入贝伐单抗可延迟肿瘤进展或无进展生存期 1 至 6 个月。然而，研究人员发现，贝伐单抗与一线或二线化疗的组合并没有提高总体生存率和生活质量。
瑞士洛桑大学医院多学科肿瘤中心基金会成员、第一位研究员安娜表示：“贝伐单抗联合标准化疗药物只能为转移性乳腺癌患者提供有限的益处。” 贝伐单抗可能吗？为患者带来真正的好处仍然存在争议，因为它只会在短期内延迟癌症进展。已经证明，贝伐单抗不会提高总体生存率和生活质量。”
研究人员表示：治疗晚期乳腺癌的新药临床试验应进行随访，直至患者死亡，以了解新药对生存的影响。说：“事实上，延迟无进展生存期并不能提高总生存期。他建议：无进展生存期并不是转移性癌症临床试验疗效的可靠指标。”
鉴于贝伐单抗的严重副作用以及对其提高总生存期疗效的怀疑，美国食品药品监督管理局（FDA）于2011年决定取消贝伐单抗的乳腺癌适应症。相比之下，贝伐单抗被批准为首个——欧洲转移性乳腺癌的一线治疗，联合抗癌药物紫杉醇或卡培他滨，用于不适合紫杉类或蒽环类药物的转移。性癌症患者。
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