欢迎光临吉康旅！
卡尔曼综合征是一种低促性腺激素型性功能减退症，可伴有嗅觉缺失或减退，有遗传性。治疗：1、雄激素替代，无生育要求的可以在14岁后治疗，目标是促进男性第二性征发育；2、促性腺激素，目标是恢复生育能力，绒毛膜促性腺激素皮下注射，根据睾酮水平和睾丸生长情况调整用药；睾酮达到成年平均水平时，促性腺激素皮下注射；3、GnRH脉冲泵，模拟生理的GnRH分泌，促进垂体前叶分泌促性腺激素，促进睾丸发育。
卡尔曼综合征是以先天性嗅觉缺失或减退和第二性征缺乏为主要特征的先天遗传性疾病，本病的治疗主要以激素治疗为主。一旦确诊为此病要及时就诊，在医生指导下规范用药，性发育不全治疗具有时效性，青春期过后治疗多效果不理想。
你好，卡尔曼氏综合征(kallmannsyndrome)为低促性腺激素型性腺机能低下的一种综合征。本病于1944年由卡尔曼氏(kallmann)报告。病变部位在下丘脑，由于下丘脑促性腺激素释放激素(gnrh)分泌障碍，导致促性腺激素分泌减少而继发性腺机能减退。虽然目前治疗性发育不良的方法有很大的进步，但是问题的关键是要早期发现病人，及时做出诊断和制订治疗方法。性发育不良的治疗是有时效性的，理想的治疗时间一般在青春期结束前。若过一定的年龄段后，也就失去治疗的机会。建议及时到医院就诊。
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心