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目前治疗MM的靶向药物还有很多，其中以BCL2抑制剂最受欢迎。BCL-2蛋白是一种与抗凋亡相关的蛋白。BCL-2蛋白的过度表达会在一定程度上影响程序性细胞死亡，进而导致耐药。
一项BCL2-2抑制剂单独或联合地塞米松的I期临床研究发现，对于有耐药性的MM患者，尤其是对蛋白酶体抑制剂或免疫调节剂耐药的MM患者，有效率约为30%，对于t(11；14)对于易位患者，疗效很好。
另一项关于BCL2-2抑制剂联合卡非佐米和地塞米松联合应用的研究发现，这种联合治疗方案的总有效率可达78%，研究数据令人印象非常深刻。可见，未来BCL2抑制剂可能成为MM治疗的新靶向药物，尤其是针对复发和难治患者。然而，BCL2抑制剂与哪种药物的具体组合需要进一步深入探讨。
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