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肝豆状核变性主要是因为铜代谢障碍引起疾病，是一种常染色体隐性遗传性疾病。临床表现主要为面部表情怪异、手足徐动、舞蹈样动作、肌强直等症状，还可引起急性肝衰竭，多见于青少年和儿童，主要与遗传因素有关。患者需及时就医检查治疗，可怜人遵医嘱服药治疗，常用药物有二巯基丙醇、二巯基丙醇等，日常饮食需低铜，每日铜的摄入量不应超过一毫升，避免摄入海鲜类食物以及动物肝脏。
肝豆状核变性又称威尔逊病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，由于铜在体内蓄积，损害肝脑等器官而致病。肝豆状核变性如果早期发现、早期诊断、早期治疗，在专科医师指导下进行系统治疗。什么是肝豆状核变性？
肝内胆汁淤积主要指的就是人体的胆囊内因为各种各样原因而出现胆汁无法排泄，储存在胆囊内的问题。短时间的肝内胆汁淤积并不会给人体造成多大的不舒服，但是如果患者长期处于肝内胆汁淤积状态的话，那么就会出现一系列的临床表现。
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