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A组104例患者在2016年7月20日至2018年7月31日期间接受阿特珠单抗联合贝伐珠单抗治疗。中位随访时间为12±4个月（IQR 80-162)，37（36%；95%） 104 名患者中有明确的客观反应。最常见的 3-4 级治疗相关不良事件是高血压 (13 [13%]) 和蛋白尿 (7 [7%])。25 名患者 (24%) 接受了治疗相关严重不良事件，3 名患者 (3%) 出现治疗相关死亡（肝功能异常、肝硬化和肺炎）。F 组 119 名患者被纳入并随机分配（60 名患者接受 加贝伐珠单抗；5 月2018 年 2019 年 3 月 18 日至 7 日之间。 加贝伐珠单抗组的中位随访时间为 66 个月（IQR 5 5–8 5)， 单药治疗组的中位随访时间为67个月（4 2-8 2)，无进展生存期为5 6个月（95% CI 3 6-7 4) , 和 3 4 个月（1 9–5 2；风险比 0.55；80% 置信区间 0 40–0 74；p=0 011)。F 组中最常见的治疗相关的 3-4 级不良事件为高血压（ 加贝伐珠单抗组 3 [5%] 名患者； 单药治疗组中无患者）和蛋白尿（ 加贝伐珠单抗）贝伐珠单抗组中的 2 名 [3%] 患者； 单药治疗组中无患者）。 联合贝伐珠单抗组中有7名（12%）患者发生了与治疗相关的严重不良事件，单药治疗组中有2名患者（3%）出现了不良事件。没有与治疗相关的死亡。
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