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肺癌是世界上死亡率最高的恶性肿瘤，肺癌的发病率和死亡率均居中国首位。根据WHO/IARC数据，全球肺癌发病率约23.1/10百万，中国约36.1/10百万，全球肺癌死亡率约1 9.7/10 百万。，中国大约是 32.5/10 百万。根据2012年的预测，肺癌的发病率和死亡率正在迅速增加...
FDA 批准了一线治疗后晚期卵巢癌患者的两种维持治疗方案：用于 BRCA 突变患者的奥拉帕利和所有患者（无论是否发生 BRCA 突变）的贝伐单抗。
一项名为 -1 的试验评估了贝伐单抗和奥拉帕利联合作为维持治疗的安全性和有效性。该试验选择了 800 多名在一线治疗后肿瘤完全或部分缩小的晚期卵巢癌患者。他们被随机分配到贝伐单抗+奥拉帕利治疗组，或贝伐单抗+安慰剂治疗组。结果显示，与贝伐珠单抗+安慰剂相比，贝伐珠单抗+奥拉帕尼将中位无进展生存期提高了约5个月。（22 个月对 17 个月）。
与试验一样，HRD 阳性患者似乎受益最大。在这些女性中，贝伐单抗 + 奥拉帕利组的中位无进展生存期比安慰剂组长 19 个月（37 个月 vs 18 个月）。另一方面，在 HRD 阴性女性患者中，奥拉帕利组和安慰剂组的中位无进展生存期没有差异。
医生说贝伐单抗+奥拉帕尼可以改善预后，这是一个令人兴奋的发现。“过去，我们需要针对不同的情况选择奥拉帕尼或贝伐珠单抗。对于BRCA突变阳性的患者，我们会选择奥拉帕尼，而突变阴性的患者会选择贝伐珠单抗。” 这个结果意味着这两种药物可以联合使用。
2021 年 12 月 14 日，罗氏 () 子公司基因泰克 () 宣布，“-in-”靶向抗体偶联药物 (ADC) () 将与名为 R-CHP 的治疗方案联合使用，这是首个线治疗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 () 的 3 期临床试验取得了积极成果。随着目前...
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