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基于PARP抑制剂在晚期乳腺癌治疗中的亮眼表现，临床专家学者假设奥拉帕尼(LipZhuo)或早期乳腺癌治疗也可能发挥良好的治疗效果，并将临床研究从晚期拓展至早期。目前，已经有许多关于PARP抑制剂辅助或新辅助治疗乳腺癌的研究。其中，2021年ASCO年会和ESMO年会分别公布了GeparOLA研究和PETREMAC研究，拉开了PARP抑制剂新辅助治疗的序幕，将奥拉帕尼在乳腺癌中的应用领域从晚期转移到新辅助和辅助治疗的早期。
根据GeparOLA研究所披露的数据，奥拉帕尼联合紫杉醇可以给患者带来更高的病理完全缓解(pCR)，尤其是年轻患者和激素受体阳性患者，pCR分别达到52.6%至20%和76.2%至45.5%。PETREMAC研究证实，当未经治疗的TNBC接受新辅助治疗时，奥拉帕尼可以产生更好的治疗效果，BRCA1/2种系突变与否的患者可能在奥拉帕尼的序贯新辅助治疗中发挥有效的治疗作用。
2021年1月12日，FDA延长了奥拉帕尼的适应症。随后，奥拉帕尼在日本和欧洲相继被批准用于具有有害或疑似有害病菌BRCA基因突变(gBRCAm)的HER2阴性转移性乳腺癌。面对中国庞大的乳腺癌患者群体，我们当然也希望能尽快将有效的药物纳入到中国的临床实践中，从而更好地满足临床诊疗需求，为延缓中国每一位乳腺癌患者的病情进展做出贡献，为中国每一位乳腺癌患者带来生存的希望。
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