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在上届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,公布了最新的乐伐替尼三期试验,证明了乐伐替尼是最适合中国肝癌患者的靶向药物。
数据显示,作为HCC一线治疗药物,来伐替尼和索拉非尼的无进展生存期(PFS)、疾病进展时间(TTP)和客观缓解率(ORR)具有统计学意义和临床意义。差异,PFS:.4 个月 VS .7 个月,ORR: 24.1% VS < @9.2%,中位 TTP:.9 个月 VS 索拉非尼3.7 个月。乐伐替尼研究的巨大成功可能会改变过去十年肝癌药物治疗的现状。
本次临床研究的成功对亚洲尤其是中国的肝癌患者具有重要意义。中国晚期肝癌的生存期比欧美国家短。此前唯一靶向药物索拉非尼的临床研究表明,其对HBV相关肝癌的疗效较差。在中国,HBV感染引起的肝癌占病例总数的90%以上,因此,中国晚期肝癌患者面临的临床挑战更为严峻。
幸运的是,在乐伐替尼的阶段性临床研究中,我们看到其对中国肝癌患者和HBV相关肝癌的疗效明显优于索拉非尼,表明乐伐替尼特别适合中国肝癌患者。
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关于乐伐替尼 (,,) 的常见问题
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【3】来伐替尼的介绍及注意事项
[4] 乐伐替尼给肝癌患者带来希望
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