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飞腾助手平台最全面的临床试验总结:非鳞状非小细胞肺癌(EGFR突变、ALK突变、ROS1突变、MET突变、BRAF突变、NTRK融合)、肺鳞癌、小细胞肺癌患者可以申请!
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非小细胞肺癌 EGFR 舒替替尼一线
适应症:局部晚期或转移性非小细胞肺癌(仅非耐药性罕见EGFR突变,包括和/或)
主要参与标准:
1、18-75 岁;ECOG 评分 0-2
2、EGFR 21、18、20突变中的一个或多个,无突变,20插入突变,21突变
3、从未使用过EGFR-TKI药物治疗
4、有可测量的病灶(病灶>1cm或淋巴结短径>1.5cm)
申请链接:
阿维替尼二线及以上
适应症:晚期非小细胞肺癌阳性患者
主要参与标准:
1、18-65岁;ECOG 评分 0-2
2、 EGFR敏感突变,接受EGFR-TKI(如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼等,不包括第三代EGFR TKI药物)持续治疗后疾病进展
3、正
申请链接:
YK-029A二线及以上
适应症:用于既往EGFR-TKI治疗后因基因突变获得的耐药性和疾病进展的晚期非小细胞肺癌
主要参与标准:
1、18-65 岁,EOCG 0-1
2、 第一代或第二代EGFR抑制剂(如吉非替尼、厄洛替尼等)已使用半年多。目前药物已过期,呈阳性
3、有可测量的病灶(病灶>1cm或淋巴结短径>1.5cm)
申请链接:
宁格替尼对甲苯磺酸二线及以上
适应症:EGFR TKI耐药后发生阴性突变的IIIB期或IV期非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)
主要参与标准:
1、年龄≥18岁;ECOG 评分 0-1
2、EGFR突变,耐药后EGFR TKI突变为阴性
申请链接:
BPI-7711 第二行及以上
适应症:接受第一代或第二代EGFR抑制剂(如吉非替尼、厄洛替尼等)半年以上,且当前药物已过期的患者,阳性患者
主要参与标准:
1、18-75 岁;ECOG 评分 0-1
2、EGFR 阳性基因突变(包括外显子 19 缺失等)
3、既往接受过EGFR-TKI靶向药物治疗,影像学检查显示病情有进展
申请链接:
联合 BIB 305 二线及以上
适应症:EGFR突变型非小细胞肺癌
主要参与标准:
1、年龄18-75岁
2、EGFR突变
3、EGFR-TKI 治疗失败
申请链接:
非小细胞肺癌 ALK、ROS1
PLB-1003二线及以上
适应症:ALK阳性非小细胞肺癌
主要参与标准:
1、年龄≥18岁;ECOG 评分 0-2
2、ALK 阳性非小细胞肺癌
3、克唑替尼治疗失败或不耐受患者
申请链接:
多西紫杉醇联合普那布林二线及以上
主要参与标准:
1、年龄≥18岁;ECOG 评分 0-2
2、 没有EGFR突变,已知ALK重排患者在进入研究前应接受适当的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。
3、使用一两种治疗方案治疗期间或之后的疾病进展
申请链接:
奥卡替尼二线治疗
适应症:ALK或ROS1阳性且一线(化疗或克唑替尼)治疗失败的晚期非小细胞肺癌
主要参与标准:
1、年龄:18-75岁;ECOG 评分 0-2
2、 ALK 阳性或 ROS1 突变
3、 之前接受过克唑替尼或其他一线治疗的 ALK 阳性或 ROS1 阳性晚期患者均已失败。
非小细胞肺癌 MET
古马替尼二线及以上
适应症:c-MET改变的晚期非小细胞肺癌
主要招聘条件:
1、18 至 80 岁,ECOG 0-1
2、 MET 14 外显子跳跃突变、既往标准治疗失败(含铂化疗包括新辅助和辅助化疗)、化疗不耐受或不适合化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(包括肺肉瘤癌)患者。
非小细胞肺癌 BRAF
国产HL-085胶囊联合维莫芬尼
适应症:BRAF V600突变晚期实体瘤患者
主要参与标准:
1、18-70岁,ECOG评分0-1
2、BRAF V600 突变
3、标准治疗失败,或不能耐受标准治疗,或拒绝标准治疗,或未接受标准治疗的晚期实体瘤患者
非小细胞肺癌 NTRK
国产胶囊
适应症:NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者
主要参与标准:
1、18 岁及以上
2、 有NTRK基因融合突变,ECOG评分0-2
3、 标准治疗失败,或者没有标准治疗,或者标准治疗现阶段不适用
非小细胞肺癌免疫
国产PD-L1单克隆抗体二线及以上
适应症:无疾病进展的局部晚期/不可切除的III期非小细胞肺癌
主要参与标准:
1.年龄≥18岁,ECOG 0-1
2. 完成至少 2 个周期的含铂化疗(不能使用吉西他滨)
3.无EGFR、ALK、ROS1突变
申请链接:
O药联合易普利姆玛/铂
适应症:IV期或复发性非小细胞肺癌患者
主要参与标准:
1、18 岁及以上
2、IV 期或复发性非小细胞肺癌
3、 过去,全身性抗癌疗法(包括EGFR和ALK抑制剂)并未作为晚期或转移性疾病的主要疗法
O药与易普利姆玛联合化疗
适应症:IV期非小细胞肺癌患者
主要参与标准:
1、18 岁及以上
2、IV期非小细胞肺癌
3、以前没有接受过 IV 期疾病的全身治疗
非小细胞肺癌化疗
国产多西紫杉醇联合顺铂二线
适应症:局部晚期(IIIA、IIIB或IV期)或转移性非小细胞患者
主要参与标准:
1.年龄≥18岁,EOCG评分0-1
2. 一线放疗、靶向治疗或化疗失败者(不使用多西他赛),经研究医生确认需要二线化疗者。
申请链接:
肺鳞癌免疫
国产PD-1抗体联合卡铂+紫杉醇一线
适应症:鳞状非小细胞肺癌
主要参与标准:
1.18-75岁,EOCG 0-1
2.晚期(IV期)肺鳞癌尚未用药物治疗
3.无EGFR或ALK突变
4.有可测量的病灶(病灶>1cm或淋巴结短径>1.5cm)
申请链接:
(EGFR单克隆抗体)
适应症:鳞状非小细胞肺癌
主要参与标准:
1.年龄18~75岁,ECOG 0~1;
2. 细胞学或组织学诊断为鳞状非小细胞肺癌(IIIB、IV期或不符合根治性放化疗标准的复发性),且既往至少两种化疗方案失败;
3.至少一个可测量的焦点(焦点>1cm或淋巴结短径>1.5cm)
申请链接:
SHR-1210(卡瑞珠单抗)
适应症:IIIB/IIIC/IV期鳞状非小细胞肺癌患者
主要参与标准:
1、18-75 岁
2、ECOG 分数是 0-1
3、 既往未接受全身治疗的 IIIB/IIIC 期患者
4、 不能手术切除且不能接受根治性放化疗的局部晚期(IIIB/IIIC期)和IV期鳞状非小细胞肺癌
小细胞肺癌
替利珠单抗联合化疗一线
适应症:广泛期小细胞肺癌
主要参与标准:
1、18岁及以上,ECOG体能状态评分≤1分
2、组织学或细胞学证实的 ES-SCLC
既往未接受 ES-SCLC 治疗,且既往接受过放疗和化疗的局限期 SCLC (LS-SCLC) 的患者必须接受过根治性治疗,且在化疗、放疗或放化疗结束之间至广泛性 SCLC 的诊断有至少 6 个月的无治疗间隔。
SHR-1316注塑一线
适应症:小细胞肺癌广泛期
主要参与标准:
1.18-75岁,ECOG 0-1
2.小细胞肺癌广泛期,无抗肿瘤治疗
3.有可测量的病灶(病灶>1cm或淋巴结短径>1.5cm)
申请链接:
ZL-2306 保养处理
主要参与标准:
1、18-75 岁,-1
2、经组织学或细胞学证实的小细胞肺癌(不包括单独的痰细胞学)
3、患者必须接受过4个疗程的含铂一线治疗,并且在完成化疗后目前必须处于完全缓解(CR)或部分缓解(PR)。可接受的联合化疗方案为依托泊苷+顺铂(EP)方案或依托泊苷+卡铂(EC)方案,其中顺铂或卡铂可相互替代。
申请链接:
注:以上所有招聘条件均为主要参与标准,具体入选标准由研究者根据项目确定。
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