非鳞非小细胞肺癌的临床试验.下述临床试验招募说明

飞腾助手平台最全面的临床试验总结：非鳞状非小细胞肺癌（EGFR突变、ALK突变、ROS1突变、MET突变、BRAF突变、NTRK融合）、肺鳞癌、小细胞肺癌患者可以申请！

截至目前，飞腾助手已帮助400多人申请了适合自己的临床试验。

在接下来的临床试验招募中，如果有您想了解或参与的招募，可以点击相关链接申请并提交病历。

如果您不知道应该申请哪个诊所，您也可以联系飞腾助手()，飞腾会尽力帮您推荐。

非小细胞肺癌EGFR

舒特替尼一线

适应症：局部晚期或转移性非小细胞肺癌（仅非耐药性罕见EGFR突变，包括和/或）

主要参与标准：

1、18-75 岁；ECOG 评分 0-2

2、EGFR 21、18、20突变中的一个或多个，无突变，20插入突变，21突变

3、从未使用过EGFR-TKI药物治疗

4、有可测量的病灶（病灶>1cm或淋巴结短径>1.5cm）

阿维替尼二线及以上

适应症：晚期非小细胞肺癌阳性患者

主要参与标准：

1、18-65岁；ECOG 评分 0-2

2、 EGFR敏感突变，接受EGFR-TKI（如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼等，不包括第三代EGFR TKI药物）持续治疗后疾病进展

3、正

YK-029A二线及以上

适应症：用于既往EGFR-TKI治疗后因基因突变获得的耐药性和疾病进展的晚期非小细胞肺癌

主要参与标准：

1、18-65 岁，EOCG 0-1

2、 第一代或第二代EGFR抑制剂（如吉非替尼、厄洛替尼等）已使用半年多。目前药物已过期，呈阳性

3、有可测量的病灶（病灶>1cm或淋巴结短径>1.5cm）

宁格替尼对甲苯磺酸二线及以上

适应症：EGFR TKI耐药后发生阴性突变的IIIB期或IV期非小细胞肺癌（非小细胞肺癌）

主要参与标准：

1、年龄≥18岁；ECOG 评分 0-1

2、EGFR突变，耐药后EGFR TKI突变为阴性

BPI-7711 第二行及以上

适应症：接受第一代或第二代EGFR抑制剂（如吉非替尼、厄洛替尼等）半年以上，且当前药物已过期的患者，阳性患者

主要参与标准：

1、18-75 岁；ECOG 评分 0-1

2、EGFR 阳性基因突变（包括外显子 19 缺失等）

3、既往接受过EGFR-TKI靶向药物治疗，影像学检查显示病情有进展

联合 BIB 305 二线及以上

适应症：EGFR突变型非小细胞肺癌

主要参与标准：

1、年龄18-75岁

2、EGFR突变

3、EGFR-TKI 治疗失败

非小细胞肺癌 ALK、ROS1

PLB-1003二线及以上

适应症：ALK阳性非小细胞肺癌

主要参与标准：

1、年龄≥18岁；ECOG 评分 0-2

2、ALK 阳性非小细胞肺癌

3、克唑替尼治疗失败或不耐受患者

多西紫杉醇联合普那布林二线及以上

主要参与标准：

1、年龄≥18岁；ECOG 评分 0-2

2、 没有EGFR突变，已知ALK重排患者在进入研究前应接受适当的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗。

3、使用一两种治疗方案治疗期间或之后的疾病进展

奥卡替尼二线治疗

适应症：ALK或ROS1阳性且一线（化疗或克唑替尼）治疗失败的晚期非小细胞肺癌

主要参与标准：

1、年龄：18-75岁；ECOG 评分 0-2

2、 ALK 阳性或 ROS1 突变

3、 之前接受过克唑替尼或其他一线治疗的 ALK 阳性或 ROS1 阳性晚期患者均已失败。

非小细胞肺癌 MET

古马替尼二线及以上

适应症：c-MET改变的晚期非小细胞肺癌

主要招聘条件：

1、18 至 80 岁，ECOG 0-1

2、 MET 14 外显子跳跃突变、既往标准治疗失败（含铂化疗方案包括新辅助和辅助化疗）、化疗不耐受或不适合化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（包括肺肉瘤样癌）患者

如果您对以上临床试验感兴趣，可以长按或扫描下方二维码填写患者登记表。助理将在您填写注册表后3个工作日内与您联系，我们将协助您了解研究，并参与临床研究。

（MET突变申请表）

非小细胞肺癌 BRAF

国产HL-085胶囊联合维莫芬尼

适应症：BRAF V600突变晚期实体瘤患者

主要参与标准：

1、18-70岁，ECOG评分0-1

2、BRAF V600 突变

3、标准治疗失败，或不能耐受标准治疗，或拒绝标准治疗，或未接受标准治疗的晚期实体瘤患者

如果您对以上临床试验感兴趣，可以长按或扫描下方二维码填写患者登记表。助理将在您填写注册表后3个工作日内与您联系，我们将协助您了解研究，并参与临床研究。

（BRAF突变申请表）

非小细胞肺癌 NTRK

国产胶囊

适应症：NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者

主要参与标准：

1、18 岁及以上

2、 有NTRK基因融合突变，ECOG评分0-2

3、 标准治疗失败，或者没有标准治疗，或者标准治疗现阶段不适用

如果您对以上临床试验感兴趣，可以长按或扫描下方二维码填写患者登记表。助理将在您填写注册表后3个工作日内与您联系，我们将协助您了解研究，并参与临床研究。

（NTRK融合申请表）

非小细胞肺癌免疫

国产PD-L1单克隆抗体二线及以上

适应症：无疾病进展的局部晚期/不可切除的III期非小细胞肺癌

主要参与标准：

1.年龄≥18岁，ECOG 0-1

2.完成至少2个周期的含铂化疗（不能使用吉西他滨）

3.无EGFR、ALK、ROS1突变

O药联合易普利姆玛/铂

适应症：IV期或复发性非小细胞肺癌患者

主要参与标准：

1、18 岁及以上

2、IV 期或复发性非小细胞肺癌

3、 过去，全身性抗癌疗法（包括EGFR和ALK抑制剂）并未作为晚期或转移性疾病的主要疗法

O药与易普利姆玛联合化疗

适应症：IV期非小细胞肺癌患者

主要参与标准：

1、18 岁及以上

2、IV期非小细胞肺癌

3、以前没有接受过 IV 期疾病的全身治疗

非小细胞肺癌化疗

国产多西紫杉醇联合顺铂二线

适应症：局部晚期（IIIA、IIIB或IV期）或转移性非小细胞患者

主要参与标准：

1.年龄≥18岁，EOCG评分0-1

2. 一线放疗、靶向治疗或化疗失败者（暂不使用多西他赛），经研究医生确认需要二线化疗者。

肺鳞癌免疫

国产PD-1抗体联合卡铂+紫杉醇一线

适应症：鳞状非小细胞肺癌

主要参与标准：

1.18-75岁，EOCG 0-1

2.晚期（IV期）肺鳞癌尚未用药物治疗

3.无EGFR或ALK突变

4.有可测量的病灶（病灶>1cm或淋巴结短径>1.5cm）

（EGFR单克隆抗体）

适应症：鳞状非小细胞肺癌

主要参与标准：

1.年龄18~75岁，ECOG 0~1；

2. 鳞状非小细胞肺癌的细胞学或组织学诊断（IIIB、IV期或不符合根治性放化疗标准的复发），且过去至少有两种化疗方案失败；

3.至少一个可测量的焦点（焦点>1cm或淋巴结短径>1.5cm）

SHR-1210（卡瑞珠单抗）

适应症：IIIB/IIIC/IV期鳞状非小细胞肺癌患者

主要参与标准：

1、18-75 岁

2、ECOG 分数是 0-1

3、 既往未接受全身治疗的 IIIB/IIIC 期患者

4、 不能手术切除且不能接受根治性放化疗的局部晚期（IIIB/IIIC期）和IV期鳞状非小细胞肺癌

小细胞肺癌

替利珠单抗联合化疗一线

适应症：广泛期小细胞肺癌

主要参与标准：

1、18岁及以上，ECOG体能状态评分≤1分

2、组织学或细胞学证实的 ES-SCLC

既往未接受 ES-SCLC 治疗，且既往接受过放疗和化疗的局限期 SCLC (LS-SCLC) 的患者必须接受过根治性治疗，且在化疗、放疗或放化疗结束之间至广泛性 SCLC 的诊断有至少 6 个月的无治疗间隔。

SHR-1316注塑一线

适应症：小细胞肺癌广泛期

主要参与标准：

1.18-75岁，ECOG 0-1

2.小细胞肺癌广泛期，无抗肿瘤治疗

3.有可测量的病灶（病灶>1cm或淋巴结短径>1.5cm）

ZL-2306 保养处理

主要参与标准：

1、18-75 岁，-1

2、经组织学或细胞学证实的小细胞肺癌（不包括单独的痰细胞学）

3、患者必须接受过4个疗程的含铂一线治疗，并且在完成化疗后目前必须处于完全缓解（CR）或部分缓解（PR）。可接受的联合化疗方案为依托泊苷+顺铂（EP）方案或依托泊苷+卡铂（EC）方案，其中顺铂或卡铂可相互替代。

注：以上所有招聘条件均为主要参与标准，具体入选标准由研究者根据项目确定。