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美国食品和药物管理局已经批准了伊立替康和利妥昔单抗联合治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的扩大适应症。这标志着伊鲁替尼在六种疾病中的第11次获批。这是厄鲁替尼治疗CLL的第六个批准。
基于化学免疫疗法的FCR疗法已经成为许多以前没有接受过治疗的年轻CLL患者的治疗标准。随着厄鲁替尼和利妥昔单抗联合治疗的引入，患者现在有了更有效的非化学免疫疗法。
疗效以无进展生存期(PFS)衡量，与对照组相比，接受联合用药的患者PFS有统计学意义的改善。经过37个月的中位随访，两组均未达到中位PFS。37个月时联合PFS为88%，FCR组为75%。最常见的不良事件发生在15%或以上的患者中。扫描微信下方的二维码了解更多信息：
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