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恩扎卢胺针对所有前列腺癌患者,患者服药前不需要进行基因检测。基于临床试验获得的权威数据,美国美国食品药品监督管理局批准恩扎卢胺治疗前列腺癌,随后恩扎卢胺在欧日韩上市,这意味着恩扎卢胺的效果得到了全球的认可。恩扎铝胺副作用的持续时间和严重程度基本在可控范围内,副作用会随着恩扎铝胺治疗的结束而消失。
研究表明,33%的患者服用阿扎鲁胺后会感到疲倦和困倦,这种副作用不需要休息。除疲劳外,其他恩扎鲁胺副作用的发生率低于30%,这是一种不常见的副作用。包括腹泻、头晕、身体虚弱、头痛、关节痛等。恩扎鲁胺的这些副作用都在可耐受范围内,不用太担心。作为一种抗癌药物,阿扎卢胺相当昂贵。据悉,阿扎卢胺原药目前在欧美、日韩上市。因此,鉴于印度不同于发达国家的经济状况,印度食品药品监督管理局拒绝了日本阿扎卢阿胺原药厂安泰莱制药有限公司提交的上市许可,转而许可其当地制药公司生产阿扎卢阿胺仿制药,从而解决了药价过高的问题。因此,印度版的阿扎卢米特靶向药物并不被阿扎卢米特原研究所认可,只能在印度生产销售。
目前很多中国人都已经知道了,所以很多前列腺癌患者都学会了从印度找相应的仿制药,这在世界上被称为药房,比如印度的阿扎卢米特,在中国很贵。印度阿扎卢米特仿制药是印度政府批准的常规合法药品,可以在印度生产和销售。药效得到印度政府认可,其成分和副作用与原药没有区别。
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