奥昔替尼治疗PS障碍患者的疗效和安全性

时间：2021.12.30作者： 浏览次数：315

奥克替尼治疗PS障碍患者的疗效和安全性仍不清楚。

方法：

从2021年3月至2021年2月，我们回顾性评估了奥昔替尼对EGFRT790M突变阳性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性，这些患者每天接受一次80mg奥昔替尼，PS评分为2-4。

结果：

奥替尼治疗PS障碍患者的疗效和安全性如何？对30例表皮生长因子受体T790M突变的非小细胞肺癌患者(8男22女)进行了评估。他们的平均年龄为66岁(:39-89岁)。24例患者的PS评分为2分，6例患者的PS评分为3分。没有人的PS成绩是4。所有患者以前都接受过第一代或第二代EGFR-TKIs治疗。在23例患者的肿瘤样本、2例患者的血液样本、5例患者的肿瘤样本和血液样本中检测到T790M。总有效率为53%(95%置信区间：36-70%)，PS评分改善率为63%。中位无进展生存期为8.2个月(95%可信区间：4.3-13.2个月)，但未达到中位总生存期。没有患者因不良事件而需要停止治疗，也没有与治疗相关的死亡。

结论：

在表皮生长因子受体T790M突变阳性的非小细胞肺癌患者中，奥昔替尼的治疗显示出良好的疗效和可接受的安全性。

35例PS不良患者接受了奥昔替尼治疗。五名患者被排除在外，因为他们接受了其他第三代EGFR-TKIs治疗。本研究共纳入30名患者，包括8名男性和22名女性。患者的特征列于表1。患者的中位年龄为66岁(范围为39-89岁)。没有患者的PS评分为4。所有患者都接受了第一代或第二代EGFR-TKIs治疗。大多数患者有常见的EGFR突变(外显子19缺失突变或外显子21 L858R点突变)，而一名患者同时有外显子18 G719X点突变和外显子20 S768I点突变。

奥替尼治疗PS障碍患者的疗效和安全性如何？总体而言，PFS的平均持续时间为8.2个月。PS患者的中位PFS持续时间评分分别为8.2和7.9个月(P=0.35)，而有或无中枢神经系统转移者分别为7.3和8.2个月(P=0.96)。尚未达到操作系统的中位数。一盒奥替尼多少钱？一个盒子里有多少药丸？