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A组发现依维莫司组无进展生存期(PFS)为2.0~40.0个月，中位PFS为7.0个月。阿昔替尼组的PFS为2.0~11.0个月，中位PFS为4.4个月(P=0.032)。依维莫司组总生存时间(OS)为2.0~40.0个月，中位OS为9.0个月。阿昔替尼组的OS为2.0~11.0个月，中位OS为5.6个月(P=0.029)。
依维莫司组和阿昔替尼组的客观缓解率分别为12.0%(3/25)和15.7% (3/19)。疾病控制率(DCR):依维莫司组88.0%(22/25)，阿昔替尼组78.9%(15/19)。依维莫司组常见不良反应为口腔炎和乏力，阿昔替尼组常见不良反应为腹泻和肝功能损害。依维莫司的疗效优于阿昔替尼，两者安全性无显著差异。因此，初步观察显示依维莫司治疗晚期mRCC具有优势。在分析研究结果时，我们发现依维莫司的剂量更适合中国患者，效果优于欧美患者。随着临床医生对患者优化管理的重视，对患者预防和处理不良反应能力的提高，通过长期随访，有利于加强患者的依从性，积累经验。
实践证明，依维莫司安全可控，能够保证患者的生活质量和满意度，帮助患者坚持长期治疗，帮助患者获得“更长的生存期和更高的生活质量”。性价比高。因此，综合效益考虑，依维莫司可作为临床mRCC二线治疗的首选。详情请联系。
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