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多系统萎缩，是一组成年期发病，散发的神经系统变性疾病。临床表现为不同程度的自主神经功能障碍，对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合症，小脑性共济失调和锥体束征等症状。由于在起病时累及这三个系统的先后不同，所以造成的临床表现不同，但随着疾病的进展，最终出现这三个系统全部损害的病理和临床表现。那么多系统萎缩患者，目前认为患者多数预后不良，从首发症状进展到运动症状和自主神经功能障碍的平均时间为两年，从发病到需要协助行走，轮椅，卧床不起和死亡的平均间隔时间分别为3年，5年，8年和9年。研究显示，多系统萎缩对自主神经系统的损害越重，对黑质纹状体系统的损害越轻，患者的越后越差。
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