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目前,肾癌是世界上最常见的恶性肿瘤疾病之一。肾细胞癌的发病率和死亡率约占所有肿瘤的2%-3%。泌尿系统恶性肿瘤中,其发病率仅次于膀胱癌,且呈逐年上升趋势。近年来,靶向药物在晚期肾癌治疗方面取得了很大进展。自2021年以来,许多药物被批准上市,成为世界上晚期肾癌的标准治疗方法。
目前我国肾细胞癌的发病率男性为4.7/10万,女性为3/10万,肾癌的年发病率正以2.5%左右的速度增长。CFDA批准的治疗肾细胞癌的药物包括舒尼替尼(辉瑞)、索拉非尼(拜耳)、依维莫司(诺华)和阿昔替尼(辉瑞)。其中,舒尼替尼和索拉非尼用于晚期肾癌的一线治疗;埃莫司和阿昔替尼用于晚期肾细胞癌患者的二线治疗。2021年3月3日,诺华宣布,CFDA批准帕唑帕尼800mg(qd)用于晚期RCC患者的一线治疗和接受细胞因子治疗的晚期RCC癌症患者的治疗,为中国RCC患者提供了新的治疗选择。
佐帕尼片是血管内皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。其作用机制与索拉非尼、舒尼替尼和阿昔替尼相似。分别于2021年10月和2021年6月获得美国和欧盟批准,目前已在全球100多个国家和地区获批用于晚期肾癌的治疗。佐帕尼原本是葛兰素史克的产品,但在2021年,它在葛兰素史克和诺华的资产互换交易中被打包送走。2021年,全球销售额增至7.29亿美元。
佐帕尼又称帕佐帕尼,是葛兰素史克公司开发的一种多激酶抑制剂,可同时作用于VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFR和、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等分子靶点。佐帕尼被FDA批准用于晚期肾癌患者。价格方面,Zopani和Sotan在国内的销售价格均有所下降,部分地区进入医保。但国外仿制药版本价格相对较低,但疗效相同,因此培唑帕尼受到普通经济能力患者的青睐。
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