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FTC/TAF耐药限制试验?改用含FTC/TAF的方案并不逊于维持含FTC/TDF的基线方案,使参与者可维持50拷贝/mL HIV-1 RNA或接受增强PI(91.6% % vs 92.7%);差异为-1.1%,95%可信区间为-7.1至4.9%)或第三种药物无增强(96.6%和93.3%;3.3%的差异,95%的置信区间-1.2至7.9%)。
两组间CD4细胞计数的平均变化很小且相似,与第三种药物无关:FTC/TAF 21细胞/L,FTC/TDF 7细胞/L增强PI;FTC/TAF 20细胞/L,FTC/TDF 19细胞/L的第三种药物无增强作用。FTC/TAF组的一名参与者,其第三种药物是DRVRTV,在第36周经历了病毒学失败和M184V逆转录酶突变。患者随后停止了对药物的研究。FTC/TAF耐药限制试验?taf在哪里可以买到?
无论第三种药物如何,这两种方法在第48周都具有良好的耐受性。导致研究药物终止的AE很少(增强PI: FTC/TAF 4%,FTC/TDF 1%;第三种没有增强的药物:联邦贸易委员会/TAF 1%%,联邦贸易委员会/TDF 1%%)。治疗的不良事件的类型和频率相似。严重不良事件也很少见(PI增加:FTC/TAF 5%%,FTC/TDF 6%;第三个代理未升级:联邦贸易委员会/TAF 3%%,联邦贸易委员会/TDF 6%%)。无治疗相关死亡发生;FTC/TAF组的一名参与者死于淋巴瘤和脂肪酶升高。
FTC/TAF耐药限制试验?我们注意到,与继续使用FTC/TDF方案的受试者相比,与基线的最小变化相比,改用FTC/TAF方案的受试者在48周时血清肌酐低于基线水平,而CrCl相应升高。联邦贸易委员会/TDF,不考虑第三方代理;各组间所有差异的p值均小于0.05(表1)。一般来说,FTC/TAF组蛋白尿(尿蛋白和尿白蛋白与肌酐比值)和肾小管性蛋白尿(尿视黄醇结合蛋白和尿2-微球蛋白与肌酐比值)的测定值降低,而FTC/TDF组升高。
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