联邦贸易委员会TAF耐药性限制试验

时间：2022.01.01作者： 浏览次数：405

FTC/TAF耐药限制试验？改用含FTC/TAF的方案并不逊于维持含FTC/TDF的基线方案，使参与者可维持50拷贝/mL HIV-1 RNA或接受增强PI(91.6% % vs 92.7%)；差异为-1.1%，95%可信区间为-7.1至4.9%)或第三种药物无增强(96.6%和93.3%；3.3%的差异，95%的置信区间-1.2至7.9%)。

两组间CD4细胞计数的平均变化很小且相似，与第三种药物无关：FTC/TAF 21细胞/L，FTC/TDF 7细胞/L增强PI；FTC/TAF 20细胞/L，FTC/TDF 19细胞/L的第三种药物无增强作用。FTC/TAF组的一名参与者，其第三种药物是DRVRTV，在第36周经历了病毒学失败和M184V逆转录酶突变。患者随后停止了对药物的研究。FTC/TAF耐药限制试验？taf在哪里可以买到？

无论第三种药物如何，这两种方法在第48周都具有良好的耐受性。导致研究药物终止的AE很少(增强PI: FTC/TAF 4%，FTC/TDF 1%；第三种没有增强的药物：联邦贸易委员会/TAF 1%%，联邦贸易委员会/TDF 1%%)。治疗的不良事件的类型和频率相似。严重不良事件也很少见(PI增加：FTC/TAF 5%%，FTC/TDF 6%；第三个代理未升级：联邦贸易委员会/TAF 3%%，联邦贸易委员会/TDF 6%%)。无治疗相关死亡发生；FTC/TAF组的一名参与者死于淋巴瘤和脂肪酶升高。

FTC/TAF耐药限制试验？我们注意到，与继续使用FTC/TDF方案的受试者相比，与基线的最小变化相比，改用FTC/TAF方案的受试者在48周时血清肌酐低于基线水平，而CrCl相应升高。联邦贸易委员会/TDF，不考虑第三方代理；各组间所有差异的p值均小于0.05(表1)。一般来说，FTC/TAF组蛋白尿(尿蛋白和尿白蛋白与肌酐比值)和肾小管性蛋白尿(尿视黄醇结合蛋白和尿2-微球蛋白与肌酐比值)的测定值降低，而FTC/TDF组升高。