伊布兰斯帕尔博西利布的初始剂量是多少？

palbociiclib/Ibrance由辉瑞公司开发。Palboccilib于2021年2月3日获得美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，2021年11月9日获得欧洲药品管理局批准上市，随后于2021年9月27日获得日本医药医疗器械联合体(PMDA)批准上市。由辉瑞公司以商标Ibrance上市销售。

Ibrance是一种口服小分子细胞周期蛋白依赖激酶(CDK4/CDK6)抑制剂。该药物被批准与来曲唑联合用于治疗绝经后女性雌激素受体阳性(er)和人表皮生长因子受体阴性(HER2-)的晚期乳腺癌。

Ibrance是一种口服胶囊，每粒胶囊含有75毫克、100毫克或125毫克Paxilib。一般推荐起始剂量为每日1次125mg，联合来曲唑，随餐服用21天，然后停药7天。