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Cometriq是一种治疗晚期肾透明细胞癌的新药，在之前的抗血管生成治疗中失败。作为口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，卡替尼可抑制ret原癌基因、肝细胞生长因子受体、血管内皮生长因子受体-1/2/3、干细胞生长因子受体、酪氨酸激酶受体、血管内皮生长因子受体-3、AXL和上皮生长因子样结构域酪氨酸激酶-2的酪氨酸激酶活性。
METEOR临床研究发现，卡波替尼可改善OS、PFS和ORR。本研究的目的是评估卡波替尼(60 mg，每天口服一次)或依维莫司(10 mg，每天口服一次)对未接受抗血管生成治疗的晚期肾透明细胞癌患者的临床疗效。研究的主要终点是PFS。结果显示，卡波替尼组的中位PFS为7.4个月，依维莫司组为3.8个月(HR 0.58，95%CI 0.45 ~ 0.74)。
接受卡替尼治疗的患者的OS明显长于接受依维莫司治疗的患者(21.4个月vs.16.5个月)，并且卡替尼组的客观缓解率也高于依维莫司组。进一步的研究结果表明，卡波替尼可以缩小肿瘤体积，减缓肿瘤生长。卡波替尼在二线治疗中的效果比目前依维莫司标准治疗更显著。博替尼可能比标准药物更有效地治疗肾癌，并且可以延长患者的寿命。这种药物的出现无疑是肾癌患者的好消息。
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