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美国埃默里大学癌症研究所报告的研究最终结果显示,与吉非替尼或厄洛替尼(对照)相比,奥希替尼是EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的一线治疗() 患者可以将中位总生存期 (OS) 提高 20%。奥希替尼组的中位 OS 为 38.6 个月,而其他两种对照药物的中位 OS 为 31.8 个月。 (ESMO 亚洲 2019 年会议)
研究初步分析显示,奥希替尼组的中位无进展生存期(PFS)为18.9个月,对照组为10.2个月;中位 OS 分别为 38.6 个月和 31.8 个月(P=0.046)。奥希替尼的益处没有持续,因为药物的出现耐药标志物,大部分患者仅治疗21个月,奥希替尼组≥3级不良反应发生率为42%,对照组为47%,最常见的不良反应为腹泻和痤疮样皮疹。
阿斯利康()在 8 月份宣布,商品名下的奥希替尼()在 OS 方面具有统计学显着性和临床显着性增加,但当时并未提供详细数据。研究人员表示:目前正在进行十多项相关试验,试图验证奥希替尼联合其他疗法的疗效。
很多肺癌患者(20%~30%)因为没有接受肿瘤分子测序或突变位点筛查,没有得到最好的治疗。医生需要提高对分子检测的理解,才能进行个性化治疗。此外,肺癌靶向治疗策略中靶向突变检测的数量正在迅速增加,但目前的突变检测已经跟不上这一发展趋势。
(编译高新花)
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