奥希替尼脉冲效果,奥希替尼治疗效果？（总结）

奥希替尼对肺癌患者的疗效如何？大数据分析，真实案例让你知道

对于肺癌患者来说，这是一个极好的时代。由于治疗方法的迅速发展，肺癌患者的生存时间也大大延长。尤其是靶向治疗药物的出现，给患者带来了更好的治疗。以EGFR（表皮生长因子受体）突变为例。我国大约一半的非小细胞肺癌患者有EGFR突变。针对EGFR突变，EGFR-TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂）的出现，从第一代吉非替尼、厄洛汀尼等第一代到二线达克替尼的出现，为患者带来了良好的治疗效果、阿法替尼等，随着医疗技术的发展，第三代奥希替尼也面世。今天，

2015 年 11 月，奥希替尼首次通过 FDA 有条件批准在美国上市。作为第三代肺癌靶向药物，奥希替尼在抑制非小细胞肺癌突变方面发挥着重要作用。根据临床试验结果发现：对于晚期非小细胞肺腺癌患者，3/5的肺癌患者在服用易瑞沙等靶向药物后发生突变。该药对EGFR-TKI耐药和突变患者有较好的治疗效果。据相关资料显示，奥希替尼从临床试验到获得上市批准仅用了两年半的时间，应该是历史上最快的靶向药物。

原阿斯利康奥希替尼效应

对于有突变的晚期非小细胞肺癌患者，参与临床试验的419例患者中，有144例为脑转移患者。结果显示，奥希替尼组的客观缓解率为70%，联合化疗组的客观缓解率仅为30%。在一项名为 的试验中，与化疗相比，奥希替尼显着延长了中枢神经系统转移患者的无进展生存时间，客观缓解率明显高于化疗组。生存时间为：11.7个月vs.5.6个月，缓解率为70% vs. 31%。疾病控制率为93%对63%；因此， 片剂治疗肺癌脑转移，

在国外的一项临床试验中，化疗组的无进展生存时间为5.7个月，而组将无进展生存时间延长至8.9个月，几乎等于和没有脑转移的人一样，特蕾莎不仅可以缩小携带耐药突变的脑转移，对没有发生耐药性脑转移的患者也有同样的效果。有效率高达70%，脑转移进展风险降低78%。

肺癌患者服用印度奥希替尼的真实案例

黄女士于2017年被确诊为肺腺癌，大约半年前，患者消瘦、乏力、咳嗽、无血，有时有低烧。之前没怎么注意，后来去医院检查了半天。然后我就震惊了。黄女士被诊断出患有肺腺癌。黄女士当时不相信，因为她不抽烟。但事实是如此残酷。黄女士当时觉得很惭愧，感觉整个世界都塌了。然而，他的家人说服了黄女士要坚强。而且，现在医疗技术这么先进，也不是没有机会，所以黄女士积极配合治疗。幸运的是，黄女士去做了基因检测，结果显示有病。在这种情况下，有靶向药​​物。服用奥希替尼可以显着提高患者的生存时间。但这时候还有一个问题摆在黄女士的家人面前，那就是靶向药物奥希替尼太贵了。一盒原装奥希替尼的价格这么高。对于普通工薪阶层的黄女士来说，还好。据说是天价。这时候，他面临着一个选择，要么破产，买原药吃，要么只能回家“休息”。不过，黄女士的女儿在网上了解到印度奥奇尼布，听说价格很便宜。关键是效果和原厂一样，所以她抱着试一试的态度，通过银河康海外医疗买了两盒。来自印度的 女士 服用一个月后，黄有明显的变化。咳嗽和低烧都解决了，但她也有一些口腔溃疡的副作用。一个多月后，黄女士去医院复查。肿瘤没有进展，她坚持服用Och。塞替尼后半年多，去CT复查时，肿瘤以肉眼可见的速度变小，这也难怪了。