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奥希替尼+吉非替尼成为EGFR-TKI双联一线治疗
一线使用第一代EGFR-TKI吉非替尼单药治疗,60%的耐药会出现突变需要使用奥希替尼,部分患者出现奥希替尼耐药后,对吉非替尼敏感。因此,临床前研究表明,联合使用两种 TKI 可以抑制 EGFR 通路的继发性突变,有望延缓耐药性并增加 PFS 时间。
在2020年ASCO大会上公布的最新数据中,共有27例未经治疗的晚期EGFR突变患者被纳入奥希替尼联合吉非替尼的一线治疗。
结果表明,客观缓解率为88.9%,疾病控制率为100%。
17例基线血浆EGFR AF(等位基因片段)可测患者中,治疗2周后AF值明显降低,EGFR突变几乎完全消除。中位PFS未达到,估计值为22.5个月,优于奥希替尼之前的单药数据(18.9个月)。此外,对于疾病进展的患者,未发现EGFR靶标的继发突变,也未发现组织学转化。
目前,我国批准的奥希替尼适应症仍为阳性患者的二线治疗。奥希替尼一线应用不能通过医保报销。自费使用奥希替尼对患者来说是沉重的经济压力。
现在唯一可靠的仿制药 在孟加拉国。孟加拉必康药业生产的奥希替尼是全球首个仿制药,也是迄今为止政府监管机构唯一合法生产的仿制药。急需用药的患者可以通过跨境就医、开处方等方式购买。不要相信采购代理或药店会购买它们。
必康药业是南亚地区唯一一家执行欧盟技术规范的上市制药公司。其产品符合欧洲药典和美国药典的标准,可与非通用仿制药厂商相媲美。说到孟加拉的仿制药,很多人不禁又产生了疑问。网上代购那么多,价格也不一样。哪个是真的,哪个是假的?怎样才能不被骗?我可以买到真正的药物并有结果。药在哪?关于这个问题,其实最靠谱的方式就是直接去孟加拉就医,但是大部分人没有出国,也没有时间和精力,所以次优选择也可以通过正规的海外医疗公司(如:海德康,医疗顾问电话:)寻求帮助,联系印度医院、医生、药店,处方后购买。药物通过邮政EMS直接运送给患者。合格保证是目前比较可靠的方法。医疗顾问咨询电话:、微信ID:。
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