伊顿健康：奥希替尼肺癌靶向药尼上市4年之久

奥希替尼虽然是肺癌的第三代靶向药物，但可用于晚期肺癌患者的一线治疗。

伊顿健康指南

奥希替尼是第三代肺癌靶向药物，也是新药研发史上研发和上市速度最快的药物。早在2015年11月，它就获得了美国食品药品监督管理局的首次上市批准。第三代抗癌药奥希替尼上市约4年。据相关数据显示，近77%的患者在接受奥希替尼治疗后肿瘤得到有效控制。

奥希替尼

奥希替尼是第一代靶向药物

奥希替尼由英国阿斯利康公司开发，用于在EGFR TKI药物治疗期间或之后发生突变的阳性转移性非小细胞肺癌成年患者。它是用于治疗肺癌的第三代EGFR抑制剂。

目前，作为治疗EGFR突变和突变阳性肺癌的临床试验效果极佳。

2017年3月24日，中国批准奥希替尼作为表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗期间或之后疾病进展的适应症，并通过测试确认EGFR的存在 治疗突变成人患者-阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌。这意味着奥希替尼在中国仅获批用于肺癌的二线治疗。

奥希替尼的推荐剂量

1. 奥希替尼的标准剂量为每天 80 毫克。

2. 在临床试验中，每天接受 240 毫克奥希替尼的受试者没有剂量限制性毒性。然而，在每天接受 160 毫克和 240 毫克奥希替尼的受试者中，与 80 毫克剂量组相比，副作用的频率和严重程度有所增加。但这种情况发生的概率比较小，所以患者错误增加奥希替尼的剂量后不会出现严重的临床后果。但在实际使用中，如果患者误用奥希替尼，还应咨询主治医师。

3. 如果患者服用奥希替尼后出现严重副作用，建议在医生指导下将奥希替尼的使用量减少至40mg；如果出现3级以上严重副作用，建议患者立即停止服用奥希替尼。

3. 对于肺癌脑转移患者，奥希替尼的初始推荐剂量也是80mg，但如果是脑膜转移的症状，剂量应加倍至，每天一次。

奥希替尼的起效时间

奥希替尼的起效时间比第一代治疗靶向药物易瑞沙快。易瑞沙的起效时间约为一到两周，但奥希替尼的起效时间比这短。一点。据患者服药后反馈，患者服用奥希替尼最快起效时间在三天内，最慢起效时间仅一周左右。

当然，由于患者自身情况不同，不同阶段患者服用仿制药奥希替尼后的发病时间还是因人而异。因此，患者服用奥希替尼的具体起效时间仍需考虑诸多因素。

伊顿健康小贴士

以上备注仅供参考，不能作为治疗依据。而且，并非所有肺癌患者都可以使用奥希替尼，因此不建议患者盲目服用奥希替尼。必须先进行基因检测，以免延误病情，错过最佳治疗时机。

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