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总生存时间与无进展生存时间的比较
临床前和临床数据支持血管内皮生长因子在前列腺癌的发生和发展中起重要作用，因此托马斯杰斐逊大学等人进行了一项随机安慰剂对照试验，以评估使用贝伐单抗对转移性激素抵抗的疗效在前列腺癌患者中（）。目前的标准化疗方案是多西紫杉醇强化松。
这是一项 III 期临床试验。纳入对象为东部肿瘤协作组身体状况评分≤2的进展患者，骨髓和肝肾功能尚可。将患者随机分为对照组和试验组。对照组给予多西紫杉醇 75 mg/m2 静脉注射 21 天，强化松 5 mg 口服，每日两次（DP + B 方案）。实验组每3周给予贝伐单抗15mg/kg静脉注射（对照组仅接受安慰剂）。主要终点是总生存期 (OS)，次要终点是无进展生存期 (PFS)、前列腺特异性抗原降低 50%、客观缓解率 (OR) 和毒性。
最终，共有 1,050 名患者被纳入本研究。实验组中位OS为22.6个月，对照组为21.5个月（风险比：0.91；95% CI：0. 78 -1.05, P=0.181）.中位PFS和OR测试组优于对照组（9.9个月和7.分别为5个月，P
可以得出结论，虽然贝伐单抗联合使用可以改善转移性激素抵抗性前列腺癌患者的PFS和OR，但不能改善OS并导致毒性增加。
文献下载：,-,-III 和 With or in Men With-:
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