阿法替尼、吉非替尼和都是口服小分子

阿法替尼、吉非替尼和两者都是口服小分子酪氨酸激酶抑制剂。不同的是阿法替尼是第二代不可逆的，而吉非替尼和厄洛替尼是第一代可逆阻滞剂，那么就治疗效果来说，阿法替尼好还是吉非替尼好？阿法替尼对比吉非替尼的数据中，阿法替尼和吉非替尼的中位无进展生存期分别为11.0个月和10.9个月，但经过2年的治疗，阿法替尼组存活无疾病进展的患者是吉非替尼组的两倍以上（18个月后阿法替尼为27%，吉非替尼为15%；24个月后，阿法替尼为18%，吉非替尼为8%）。阿法替尼和吉非替尼的客观缓解率分别为 70% 和 56%。总生存期分别为27.9个月和24.5个月。而且，与阿法替尼和厄洛替尼治疗肺鳞癌相比，阿法替尼的肿瘤进展风险降低了19%，阿法替尼和厄洛替尼的无进展生存期分别2.6月和1.9月，总生存期分别为7.9月和6.8月。此外，通过阿法替尼治疗，更多患者的生活质量得到了改善。阿法替尼和厄洛替尼的无进展生存期分别为2.6月和1.9月，总生存期分别为7.9月和6.8月。此外，通过阿法替尼治疗，更多患者的生活质量得到了改善。阿法替尼和厄洛替尼的无进展生存期分别为2.6月和1.9月，总生存期分别为7.9月和6.8月。此外，通过阿法替尼治疗，更多患者的生活质量得到了改善。

此外，阿法替尼还有一个特点：对一些罕见的EGFR突变也有非常满意的效果。阿法替尼用于治疗EGFR基因或突变的转移性非小细胞肺癌患者，已获得美国食品药品监督管理局的批准。作为第二代EGFR TKI、不可逆靶向药物，阿法替尼有足够的临床证据证明它是一种优良的治疗药物，为肺癌患者提供了显着的益处。

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对于受苦受难的人，他们需要他人的关心和鼓励。这一切都是出于善意。感谢读者的理解。

服用特罗凯（厄洛替尼）会增加感染风险吗？

除了预期的效果外，特罗凯可能会产生一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生，则可能需要就医。特罗凯治疗可能会增加患者感染的风险，因为这种治疗可能会减少血液中白细胞的数量。白细胞的作用是对抗感染。如果白细胞数量少，身体更容易受到感染。

不给失败找理由，容易失去自信；找到失败的对策，从而产生力量。