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我们研究了SOFIBUV和非结构蛋白5A抑制剂治疗丙型肝炎病毒基因型1、2、3、4或6感染患者的有效性和安全性。我们分析了1021例丙型肝炎病毒感染患者(基因型1 506例，基因型2 16例，基因型3 314例，基因型4 314例，基因型6 166例)的数据，这些患者接受了dactave和sofeibuwei治疗12至24周(n=767)，redipavir/sofeibuwei (n=197)或sofeibuwei。
总体而言，达卡他韦-索非布韦的SVR12率为98.0% (95%置信区间[CI]，96.798.8%)，利多帕韦/索非布韦的SVR12率为97.9% (95% CI，94.899.2%)和96.5% (95.5%)基因型1感染患者的99.2% (95% CI，97.999.7%)达到SVR12，100% (95
晚期肝病患者有治疗失败的风险。由于非肝脏不良事件，只有4名患者在第4周前停止治疗。慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染是导致肝硬化、肝细胞癌(HCC)和全世界与肝脏相关的死亡率的慢性肝病的常见原因。结论：在实际操作环境中管理的大量不同丙型肝炎病毒基因型患者队列中，达卡他韦加索非巴韦、莱迪帕病毒/索非巴韦和索非巴韦/维帕他韦获得了较高的SVR率和良好的安全性，与临床试验中观察到的结果相当。
这项大规模的观察性研究表明，sofebuvir和NS5A抑制剂的组合具有优异的安全性，对常规治疗中的各种患者都非常有效。SVR率接近临床试验达到的水平，说明这些方案已有效转化为临床实践。泰国的这一实践经验支持将sofebuvir与dacatavir、reddipavir或vipatavir联合使用12周，作为基因型1和6的有效治疗选择。更多关于沙发床的问题，比如一瓶沙发床多少钱，可以在微信上扫描下面的二维码了解：
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