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安沙(阿列替尼)分别于2021年11月和12月在美国和欧盟被批准用于ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗。得益于中国出台的一系列新药加速审批政策，此次安沙(阿列替尼)于今年3月进入国家医药产品管理局药品审评中心优先审评程序，不到5个月后正式获批，基本实现与欧美同步上市。
过去进口抗癌药在中国获批上市，一般比欧美上市时间晚5到6年。安沙(阿列替尼)获批后，加用Trocquer(俗称化学名，盐酸厄洛替尼)和Avastin(俗称化学名，贝伐单抗)治疗EGFR基因突变非小细胞肺癌。
罗氏在中国已经有三种治疗肺癌的产品。罗氏将在中国肺癌治疗领域实现全覆盖，为中国肺癌患者提供全面的个体化治疗选择。
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