吉非替尼维持治疗联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存期影响

吉非替尼联合化疗维持治疗对晚期非小细胞肺癌患者生存期的影响 [摘要] 目的 研究吉非替尼联合化疗维持治疗对晚期非小细胞肺癌患者生存期的影响肺癌。方法随机选择2012年7月至2013年7月在本院接受治疗的一线化疗后非PD患者90例，按照随机分组的方式分为对照组。数表法（n=45）和观察组（n=45），所有患者均接受单药化疗（紫杉醇），观察组加吉非替尼维持治疗。治疗后，随访记录两组患者的疾病进展时间，比较中位生存时间和生存率。结果观察组疾病进展时间（5.2±1.2）个月，中位生存时间（22.1 ±3.1）@ >月与对照组（3.4±1.3）月，（15.4±3.6）月比较，差异为有统计学意义（P0.05），具有可比性。1.2 方法 所有患者均接受单药化疗，紫杉醇135～175 静脉滴注生理盐水至mg/m2 3小时，每3周重复1次，治疗4个周期，在此基础上，观察组每天同一时间服用吉非替尼250 mg/d口服，28天是一个治疗周期，直到出现疾病进展、死亡或不耐受。1.3 观察指标 随访记录两组患者的疾病进展时间和中位生存时间，计算生存率。无进展生存期是指从患者首次使用本品至观察到疾病进展或任何原因死亡的时间间隔（按发生前时间计算）；中位生存期是指只有 50% 的个体能够存活的时间。@1.4 统计方法研究数据采用SPSS 19.0统计软件进行分析，计数资料以百分比（%）表示，并进行χ2检验，计量资料基于均值±标准差（x±s）表示进行t检验，P 直至疾病进展、死亡或不耐受出现。1.3 观察指标 随访记录两组患者的疾病进展时间和中位生存时间，计算生存率。无进展生存期是指从患者首次使用本品至观察到疾病进展或任何原因死亡的时间间隔（按发生前时间计算）；中位生存期是指只有 50% 的个体能够存活的时间。@1.4 统计方法研究数据采用SPSS 19.0统计软件进行分析，计数资料以百分比（%）表示，并进行χ2检验，计量资料基于均值±标准差（x±s）表示进行t检验，P 直至疾病进展、死亡或不耐受出现。1.3 观察指标 随访记录两组患者的疾病进展时间和中位生存时间，计算生存率。无进展生存期是指从患者首次使用本品至观察到疾病进展或任何原因死亡的时间间隔（按发生前时间计算）；中位生存期是指只有 50% 的个体能够存活的时间。@1.4 统计方法研究数据采用SPSS 19.0统计软件进行分析，计数资料以百分比（%）表示，并进行χ2检验，计量资料基于均值±标准差（x±s）表示进行t检验，P 3 观察指标 随访记录两组患者的疾病进展时间和中位生存时间，计算生存率。无进展生存期是指从患者首次使用本品至观察到疾病进展或任何原因死亡的时间间隔（按发生前时间计算）；中位生存期是指只有 50% 的个体能够存活的时间。@1.4 统计方法研究数据采用SPSS 19.0统计软件进行分析，计数资料以百分比（%）表示，并进行χ2检验，计量资料基于均值±标准差（x±s）表示进行t检验，P 3 观察指标 随访记录两组患者的疾病进展时间和中位生存时间，计算生存率。无进展生存期是指从患者首次使用本品至观察到疾病进展或任何原因死亡的时间间隔（按发生前时间计算）；中位生存期是指只有 50% 的个体能够存活的时间。@1.4 统计方法研究数据采用SPSS 19.0统计软件进行分析，计数资料以百分比（%）表示，并进行χ2检验，计量资料基于均值±标准差（x±s）表示进行t检验，P 无进展生存期是指从患者首次使用本品至观察到疾病进展或任何原因死亡的时间间隔（按发生前时间计算）；中位生存期是指只有 50% 的个体能够存活的时间。@1.4 统计方法研究数据采用SPSS 19.0统计软件进行分析，计数资料以百分比（%）表示，并进行χ2检验，计量资料基于均值±标准差（x±s）表示进行t检验，P 无进展生存期是指从患者首次使用本品至观察到疾病进展或任何原因死亡的时间间隔（按发生前时间计算）；中位生存期是指只有 50% 的个体能够存活的时间。@1.4 统计方法研究数据采用SPSS 19.0统计软件进行分析，计数资料以百分比（%）表示，并进行χ2检验，计量资料基于均值±标准差（x±s）表示进行t检验，P