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艾蒂安是第二代ALK-TKI。利替尼专为ALK途径设计,IC50更低,抗肿瘤能力更强。与克唑替尼相比,阿列替尼对ALK激酶的抑制作用更强。
正如崔博士所说,第二代抑制剂的研发时间节点与克唑替尼相似,是专门为寻找更好的ALK途径抑制剂而设计的。阿列替尼的强大组合带来了更深层次的疗效缓解。阿列替尼(艾乐)和克唑替尼之间的头对头比较的全球多中心III期ALEX研究结果显示,阿列替尼的中位无进展生存期(PFS)达到了前所未有的34.8个月。
与克唑替尼的10.9个月相比,显著延长,疾病进展风险显著降低57%。同时,阿列替尼的客观缓解率为82.9%,有效患者肿瘤缓解深度更深。肿瘤缓解深度>的患者比例;50%高达75.0%,而克唑替尼仅为50.3%。
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