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III期研究失败，酪氨酸激酶抑制剂将何去何从？
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①是一种新型小分子不可逆酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可特异性抑制表皮生长因子受体（EGFR）的激活突变或耐药突变；②患者按1:1随机分配接受厄洛替尼或厄洛替尼治疗，两组在/治疗中的中位无进展生存期（PFS）、总体缓解率、疾病控制率和中位疾病控制期无显着差异; ③与厄洛替尼/吉非替尼相比，治疗期间发生≥3级治疗不良事件；④一线未显示出比厄洛替尼/吉非替尼更好的PFS或更低的毒性。
[编辑推荐] 总之，尽管在类似患者群体的早期研究中，它具有良好的耐受性并促进了抗肿瘤活性，但在当前的 III 期研究中未达到其主要疗效终点。（@学者）
A 3, , Open- of or in with IIIB/IV Non-Cell Lung
2019-05-09, doi:10.1093//
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