TAF腺病毒基因组结构的复制效应

时间：2022.01.10作者： 浏览次数：246

为了激活染色质结构中的DNA复制和转录，需要改变染色质结构的各种因素。模板激活因子(TAF-1)已被确定为腺病毒基因组复制所需的宿主因子，腺病毒基因组与病毒基本核心蛋白(Ad核心)复合。TAF-1还刺激Ad核心DNA的转录。利用突变的TAF-1蛋白，我们证明了羧基末端区域的酸性延伸对于刺激Ad核心的转录是必不可少的。

限制性内切酶的基因组足迹实验表明，TAF-1会导致ad核心结构的改变。TAF-I与核小体组装蛋白-I(NAP-I)具有显著的氨基酸相似性，这与染色质结构的形成有关。我们已经证明，在无细胞Ad核心转录系统的激活中，TAF-1可以被NAP-1取代。NAP-I的最大TAF-I活性需要NAP-I中与TAF-I同源的两个三酸性区域和区域，此外，已经证明TAF-I具有NAP-I活性，这需要TAF-I的酸性区域

TAF-1被认为是参与染色质重塑的蛋白质之一，因为TAF-1引起Ad核心的结构变化，从而激活转录。NAP-I在结构上与TAF-I相关，在功能上取代了TAF-I。此外，TAF‐I具有NAP‐I活动。这些观察表明，该分子具有双重功能，可能是通过参与促进染色质结构的组装和干扰染色质结构来实现转录。

TAF-伊贝塔无处不在，但活性比TAF-伊贝塔低的TAF-伊贝塔的表达水平因细胞类型而异。因此，假设细胞中TAF-1的表达水平对于TAF-1活性水平是重要的。在这里，我们发现TAF-伊尔帕和TAF-伊贝塔基因受不同启动子的控制。报道试验和凝胶移位试验表明，Sp1与TAF-Ialpha启动子的三个区域结合，三个Sp1结合区域的两个或全部突变降低了TAF-Ialpha启动子的活性。ChIP分析显示Sp1在体内与TAF-Ialpha启动子结合。此外，通过siRNA法敲除Sp1降低了TAF-Ialpha mRNA的表达水平。taf在哪里可以买到？价格是多少？详情请咨询下方微信。