降低索拉菲尼停药率的趋势相关因素有哪些？

时间：2022.01.10作者： 浏览次数：519

目前，索拉非尼（）是唯一获得FDA批准的肝癌一线治疗药物，但副作用严重。最近的一项研究发现，服用该药物的 85% 的 HCC 患者出现了不良事件。在这项研究中，31% 的患者出现严重到足以停止治疗的副作用。如何在保证索拉非尼疗效的同时，减少药物的副作用，是很多研究人员思考已久的问题。宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的一项新研究表明，服用索拉非尼的肝癌患者可以从低于目前标准剂量（每天两次）的剂量开始，结果与开始全剂量不同。与对生存时间没有影响的患者相比。该研究结果发表在《临床肿瘤学杂志》上，

该研究回顾性评估了 2006 年 1 月至 2015 年 4 月期间从 128 家退伍军人健康管理局医院选择接受索拉非尼治疗的 4,903 名肝癌患者。有 3,094 名（63%）患者接受标准剂量索拉非尼，1,809 名（37%）患者接受减量治疗。剂量。索拉非尼起始剂量降低的患者患巴塞罗那肝癌 D 期（P

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以减少的剂量开始使用索拉非尼治疗与降低药物负担、降低治疗成本和降低因不良事件导致的索拉非尼停药率有关。与标准剂量相比，剂量减少与较低的 OS 无关。数据显示，减少的剂量对总生存期没有影响。开始服用低剂量的患者中位生存期为 198 天，而开始服用全剂量的患者中位生存期为 195 天。此外，大约 40% 接受减量的患者在头两个月内增加了药物剂量，而近 12% 的标准剂量患者在同一时间段内不得不降低药物剂量。减少剂量的患者可以增加剂量，因为他们可以处理它，由于这些毒性，服用全剂量的患者可能不得不减少剂量，因此剂量水平会在中间收敛。所有患者都得到了他们需要的治疗，但减少剂量的方法有助于降低成本和毒性。

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