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参与PHENIX研究的患者是过去使用过曲妥珠单抗和紫杉烷的患者。近80%有内脏转移，超过60%在复发和转移阶段接受过曲妥珠单抗治疗。结果显示，IRC评估吡咯替尼联合卡培他滨的中位PFS为11.1个月，ORR为68.6%，CBR为76.8%。研究数据进一步证实了吡咯替尼的II期临床研究结果，以及吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性晚期乳腺癌的疗效，这是抗HER2治疗史上改变临床实践的又一里程碑。
回顾曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期乳腺癌的研究数据：EGF100151研究，拉帕替尼联合卡培他滨的中位TTP为8.4个月；G-26研究，曲妥珠单抗联合卡培他滨的中位TTP为8.2个月；EGF104900研究，曲妥珠单抗联合拉帕替尼的中位PFS为2.8个月；EMILIA研究，T-DM1中位PFS 9.6个月。每项研究登记的患者不同，平行对照不科学。然而，在PHENIX研究中，吡咯替尼联合卡培他滨的中位PFS更长(11.1个月)仍为HER2阳性晚期乳腺癌患者的临床治疗带来更强的信心和新的选择。
在吡咯替尼的治疗中，腹泻的发生率很高，达到30.8%。那么如何应对呢？在用吡咯烷治疗之前，预防性使用氟哌利多(美耐达)和思密达。为避免严重腹泻影响治疗，第一次腹泻后立即服用4毫克美尼美他(第一剂为2粒胶囊)。如果腹泻得到控制，就没有必要继续服药。如果没有得到很好的控制，以后每次腹泻服用2毫克(1粒)，最大日剂量不超过16毫克(8粒)。如果最高剂量的EMONTEDA不能完全控制，应根据药品说明书添加和使用思密达。
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