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在伊曲波帕批准的治疗难治性SAA患者的试验(以下简称试验1)中，伊曲波帕的使用量开始为50mg/d，每2周增加25mg至最大150mg，疗效评价终点设定为12-16周，无效患者停止服用，有效患者继续服用。
结果表明，伊曲康唑的药物不良反应轻微，大多数患者在设定的评价终点未能达到疗效标准，但继续服用伊曲康唑可获得进一步疗效。因此，研究人员得出结论，增加伊曲oppa的剂量和疗程可能会进一步提高难治性SAA的疗效。在此基础上，开展了伊曲oppa治疗难治性SAA患者的优化试验(以下简称试验2)，并取得了结果。
2.研究纳入了难治性SAA病患者，口服150mg/d(6-11岁为75mg/d，2-5岁为2.5mg/kg/d)的伊曲罗帕6个月。最后，40名患者被纳入第二次试验，在治疗过程中没有出现与伊曲康唑相关的未知不良反应。提示增加伊曲oppa的剂量和疗程可以提高难治性SAA血象的恢复速度，获得更好的疗效。扫描微信下方的二维码了解更多信息：
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